CRISPR nuevo y perfeccionado

Por el Dr. Ananya Mandal, Doctor en Medicina,

David Liu, profesor de la química y de la biología de la substancia química en la Universidad de Harvard es un pionero de la tecnología gen-que corrige CRISPR-Cas9. Él ahora ha subido con dos nuevas mejoras para este gen que corregía la herramienta que lo hace mejor que antes. Estas dos herramientas son “detective celular” y “tijeras afiladas”.

En las últimas mejoras, Liu ha subido con más. El primer papel fue publicado en la última aplicación la ciencia del gorrón. Habla de detectives o de la CÁMARA celulares que se llama una “caja negra basada célula”. El segundo papel se publica en la naturaleza del gorrón y habla de xCas9, un gen-editor que sea mejor y más sofisticado que el SpCas9 anterior.

Manipulación genética y concepto de la modificación de la DNA. Haber de imagen: vchal/Shutterstock
Manipulación genética y concepto de la modificación de la DNA. Haber de imagen: vchal/Shutterstock

Liu y editor de la base de Alexis Komer en 2016 un CRISPR desarrollado primer del estudiante del postdoc que podría realizar cambios en únicas cartas en la clave genética. Esto era una ruptura. Esto podía ayudar a tratar varias dolencias genéticas y se intenta ya en las instalaciones o las cosechas y en pequeños animales tales como ratones y pescados de la cebra. Las instalaciones genético modificadas que podrían soportar clima y a parásitos se podrían desarrollar usando esta tecnología.

Los detectives celulares que Liu creó la CÁMARA 1 y 2 que observarían pistas diagnósticas celulares para encontrar el problema genético que podría ser responsable de la enfermedad. La CÁMARA representa “sistemas multievent analógicos CRISPR-mediados del aparato de la grabación” y es convertida por Liu y su espiga de Weixin del postdoc. Para esto la proteína Cas9 registraría todos los datos de célula sobre la DNA y juntaría la información. Observaría niveles celulares de cómo una célula madre puede girar en toda clase de células por la diferenciación. Esto ofrecería discernimientos en cánceres, terapias de célula madre, el envejecimiento así como la enfermedad. Hay las especulaciones que éste podría observar un unicelular para predecir enfermedad en futuro. No obstante Liu advierte eso en realidad, ésa podría estar lejos ahora.

En el segundo estudio, Liu y sus personas trabajaron en el aumento de la enzima existente de CRISPR (spCas9). Esta enzima depende de la DNA específica para localizar la región donde cortaría o corregiría. Puede reconocer sitios de solamente 1 de 16 explorando. También la enzima puede pegar el “lejos-objetivo” y faltar las áreas previstas. De hecho esto era qué suceso en los estudios recientes donde CRISPR fue utilizado para curar una enfermedad y llevó a varios cambios genéticos indeseados. Esta nueva mejora en la enzima ahora aborda estos problemas. Se llama extendido-PAM Cas9s o xCas9s y se pretende para ser más exacto y exacto. Éstos pueden descubrir uno en 4 sitios de la DNA y son menos probables pegar “de objetivo” que versiones anteriores, dicen a las personas.

En otro estudio publicado en comunicaciones de la naturaleza, otra técnica ha sido descrita por el Dr. Knut Woltjen y colegas sobre un nuevo gen que corregían el método que puede cambiar o corrige una única base de la DNA en el genoma humano. A partir de ahora, los dos encima de estudios han enarbolado el interés en CRISPR otra vez y con estas dos mejoras y más a venir, el corregir del gen de CRISPR puede dirigir en la dirección correcta, especula algunos expertos.

Referencias:

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