새로운 eczema 대우에 다른 접근을 건의합니다

Eczema 영향은 더 넓은 알레르기성 민감화로 "아토피성 행진"를 기안하는 음식 알레르기와 천식에 선진국에 있는 아이들의 대략 17% 수시로 게이트웨이 입니다. 대우 - 스테로이드 최근에 승인되는 생물학 -가 거품이 일고 그러나 그(것)들 이고 비싸 또는 있습니다 부작용이 있습니다. 과학 면역학에 있는 새로운 연구 결과는 eczema, 알레르기성 공격에 자연적인 브레이크를 자극하는 것에 다른 접근을 건의합니다.

eczema의 피부 염증은 "타입-2" 면역 반응에 의해 몰기 위하여 알려집니다. 이들은 함께 효과기 세포로 알려져 있는 활성화된 T 조수 2 (TH2) 세포 및 타입-2 타고난 림프성 세포 (ILC2s)에 의해, 지도됩니다. 규정하는 T 세포 또는 Tregs로 알려져 있는 T 세포의 다른 단은, 그로 인하여 알레르기성 반응을 억압하는 타입-2 반응을, 부드럽게 하기 위하여 알려집니다.

아직까지, eczema 병변을 검토하는 경우에, Tregs의 수는 불변 입니다. 흥미롭게, Tregs는 피부에 있는 T 세포를 바디의 T 세포를 단지 대략 5%, 그러나 50% 까지 함유합니다.

"우리의 질문 Tregs에 관하여 특별한 무언가 거기 있고, 있습니다 피부에서 거주하는?"는 말합니다

Geha는 eczema, 알레르기성 피부 염증으로 이끌어 내는 분리되는 통로를 다시 만들어 각각의 2개의 분리되는 마우스 모형을 사용하여 수사를 지도했습니다. 팀은 동물 가죽 및 혈액에서 Tregs를 순화하고 표현하는 유전자를 비교했습니다.

몇몇 유전자는 피부 Tregs에서 켜지게 가능성이 특히 높았습니다. 1개는 retinoid 관련된 고립 수용체 알파 (RORα), 자체를 배수를 그밖 유전자가 통제하는 녹음방송 요인 부호 매깁니다.

"우리는 그 때 유전 Tregs에서만 RORα를 제거하기 위하여 간계를 이용했습니다," Geha를 말합니다. "RORα 없이, 알레르기성 염증은 갔습니다 두 우리의 마우스 모형 전부에서 미치게."

팀은 선동적인 세포의 유입에 있는 3배 증가를 보고, ILC2s와 TH2 세포는 활동의 센터에 있었습니다.

제지 알레르기성 피부 염증

Tregs는 왜 RORα가 제거될 때 작동 중지했습니까? cytokine를 위한 수용체의 더 적은에게 한 세포가 TNF를 ligand 관련된 분자이라고 1 칭했다는 것을 Geha와 동료는, 또는 TL1A 발견했습니다. TL1A는 keratinocytes로 알려져 있는 피부세포에 의해 풀어 놓이고, 뿐만 아니라 Tregs 또한 ILC2와 TH2 효과기 세포를 활성화합니다.

"면역 세포의 2개의 종류 TL1A에 대해,"는 Geha 설명합니다 경쟁하고 있습니다. "Tregs에는 이 수용체가 없는 경우에, 그(것)들은 TL1A를 "볼" 수 없습니다. 뿐만 아니라 그(것)들은 활성화되지 않습니까, 그러나 추가 TL1A는 효과기 세포를 활성화하게 유효합니다. 따라서 있습니다 두 배 whammy가."

시험 인간적인 견본은, 팀 마우스와 유사했던 혈액에서 그들과 비교된 피부 Tregs에 있는 RORα의 더 높은 표정을 문서화했습니다.

Geha는 지금 및 아토피성 행진에서 중요한지 RORα가 인간적인 eczema로 더 적은이라고 표현되면 보고 싶습니다. 만일 그렇다면, 그는 몇몇 가능한 대우 접근을 봅니다.

하나는 RORα 주작동근으로 작동하는 아마 화제 크림에서 주어진 화합물을 가진 RORα의 수준 또는 활동을, 밀어주기 위한 것입니다. Geha의 실험실은 또한 내정간섭을 위한 그밖 표적을 제출할 수 있던, RORα 활동을 모는 피부에 있는 요인을 찾는 것을 계획합니다. 마지막으로, 연구 결과는 RORα가 Treg 세포 이동과 기능을 위해 중요한 몇몇 유전자의 표정을 통제한다는 것을 보여주었습니다; 그 통로는 역시 잠재적 표적일 수 있었습니다.

근원: https://vector.childrenshospital.org/2018/03/new-eczema-tactic-stimulating-ror-alpha/

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