新的研究識別機體的 『glucostat』

它是有維護正常血糖級別的整體責任在我們的身體,根據一個新的研究由研究員在 Karolinska Institutet 在瑞典和邁阿密大學米勒醫學院的胰腺島,美國。 發現,發布在學報細胞新陳代謝,有某些糖尿病處理的重要涵義。

血糖級別在這個生存有機體緊密地調控。 是太低的級別 (低血糖症) 或太高 (高血糖症) 是對我們的健康的嚴重威脅,造成糖尿病的後者。 目標糖血症級別變化區別動物種類之間,意味在鼠標的正常血糖含量可能,例如,被認為糖尿病對人。

葡萄糖同態正確地如何是受控的是未知,但是它顯示介入幾個不同的機構例如肝臟、下丘腦在腦子和稱胰腺島或胰島的胰腺的激素發行的零件。 然而,這些機構之間的交往是複雜的,并且他們中的每一個食用調整點其自己的葡萄糖。

「我們要測試是否有一個主導的機構或維護在典型縮小的範圍內的正常血糖級別用不同的動物種類的結構」,說第一位作者 Rayner 羅德里格斯戴茲,邁阿密大學的研究員米勒醫學院,美國和 Karolinska Institutet,瑞典。 「我們的假說是從運作作為機構的胰腺島的糖血症調整點結果,荷爾蒙輸出由功能和結構管理內在對小島組織」。

要檢驗此假設,研究員移植從另外種類的胰腺島,包括人,到糖尿病和非糖尿病鼠標。 他們然後評定了血糖級別和葡萄糖容差在接收鼠標。

「我們發現 engrafted 小島調用了施主種類的糖血症級別。 這表明胰腺島有維護正常血糖級別的整體責任,做他們 『glucostat』在我們的身體」,說主要調查人每奧洛夫 Berggren,教授在糖尿病羅爾夫 Luft 研究中心和內分泌學在分子醫學和手術的 Karolinska Institutet 的部門。

一有趣查找是,在與嚙齒目動物對比的人,發行在胰腺島的細胞激素胰高血糖素是胰島素產出的細胞的管理規定的關鍵的重要和因而血糖級別的管理規定。

「這意味著使用人力胰腺島是必要的,當調查時此複雜 microorgan 通常情況下如何調控葡萄糖同態,并且這為什麼在糖尿病不發揮作用」, Alejandro Caicedo,邁阿密大學的研究員說米勒醫學院。 「我們的發現有移植的涵義和再生途徑對糖尿病的處理,因為恢復正常血糖級別比替換仅胰島素產出的細胞可能要求更多」。

根據研究員,為了在乾細胞技術幫助下在將來治療糖尿病,得到在胰腺島找到的所有細胞然後創建移植的人為小島將是必要的。

「此外,使用胰高血糖素感受器官反對者的治療方法作為血糖過低的作用者需要被再評價,當他們直接地影響胰腺島的能力功能作為 glucostats」,說 Berggren 教授。

來源: https://ki.se/en/news/the-bodys-glucostat-identified

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