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La recherche indique les mécanismes neuroprotective des médicaments de gène et de cellules pour des lésions de la moelle épinière

Un papier commun avec l'université médicale de condition de Kazan est apparu en cellules souche internationales.

La recherche a été basée au laboratoire de technologies de gène et de cellules de l'université de Kazan.

Précédemment, employés de KFU proposés utilisant le gène et thérapie cellulaire pour traiter des lésions de la moelle épinière. À cet effet, des gènes thérapeutiques ont été transportés à un endroit affecté de moelle épinière par des cellules mononucléaires de sang de cordon ombilical. Le chef d'équipe Yana Mukhamedshina explique que l'approche est basée sur la modification génétique des globules sanguins de sang de cordon ombilical visés augmentant leur potentiel régénérateur. Des « gènes en particulier, de VEGF et de GDNF, qui possèdent les propriétés neuroprotective et neurotrophic intenses, ont été employés. Ces gènes, ou, plus avec précision, les protéines codées par eux, peuvent protéger des neurones et avoir une influence de support sur eux. Ainsi, les globules sanguins de sang de cordon ombilical servent de tambours de chalut des gènes thérapeutiques et une sorte de mini bio centrales des protéines biologiquement actives recombinées dans des endroits blessés, » il explique. Comme résultat, les expériences ont prouvé que les fonctionnements de moteur et la structure des tissus endommagés de la moelle épinière se sont améliorés. (Mukhamedshina et autres, évaluation de cicatrice de Glial, tissu stockant, guérison comportementale et régénération axonale suivant la greffe aiguë des globules sanguins de sang de cordon ombilical humains génétiquement modifiés dans un modèle de rat de contusion de moelle épinière. PlosOne. 2016).

En cette publication neuve, les mécanismes principaux de recherche prolongés d'équipe de telles propriétés neuroprotective. Comme les auteurs posés en principe, lésions de la moelle épinière a inévitablement comme conséquence la mort non seulement des neurones mais également des cellules glial. En particulier, la mort des oligodendrocytes mène à la conduction nuie d'impulsion nerveuse en axones intacts. Le tissu fibreux se développe au lieu de la myéline détruite et mène ainsi à la paralysie et à la parésie. Cependant, les cellules de Schwann peuvent émigrer à l'endroit blessé et participer à la production de myéline, de ce fait remontant les fonctionnements des oligodendrocytes.

Les résultats peuvent servir de base aux médicaments de gène et de cellules applicables non seulement aux lésions de la moelle épinière mais également à d'autres maladies de démyélinisant, telles que la sclérose en plaques.