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La ricerca rivela i meccanismi neuroprotective dei farmaci delle cellule e del gene per le lesioni del midollo spinale

Un documento unito con l'università medica dello stato di Kazan è comparso in cellule staminali internazionali.

La ricerca è stata basata al laboratorio delle tecnologie delle cellule e del gene dell'università di Kazan.

Precedentemente, impiegati di KFU suggeriti facendo uso del gene e terapia cellulare per trattare le lesioni spinali. A tal fine, i geni terapeutici sono stati trasportati ad un'area commovente del midollo spinale dalle celle mononucleari di sangue di cordone ombelicale. Il capogruppo Yana Mukhamedshina spiega che l'approccio è basato su modifica genetica dei globuli del cordone ombelicale puntati su aumentando il loro potenziale a ricupero. “I geni in particolare, di VEGF e di GDNF, che possiedono i forti beni neuroprotective e neurotrophic, sono stati usati. Questi geni, o, più precisamente, le proteine codificate da loro, possono proteggere i neuroni ed avere un'influenza complementare loro. Quindi, i globuli del cordone ombelicale serviscono da trasportatori dei geni terapeutici ed una specie di mini bio- impianti delle proteine biologicamente attive recombinanti nelle aree ferite,„ spiega. Di conseguenza, gli esperimenti hanno indicato che le funzioni di motore e la struttura dei tessuti nocivi del midollo spinale sono migliorato. (Mukhamedshina et al., valutazione della cicatrice di Glial, tessuto che risparmiano, ripristino comportamentistico e rigenerazione Axonal che seguono trapianto acuto dei globuli umani geneticamente modificati del cordone ombelicale in un modello del ratto della contusione del midollo spinale. PlosOne. 2016).

In questa nuova pubblicazione, il gruppo ha continuato a ricercare i meccanismi fondamentali di tali beni neuroprotective. Come gli autori presupposti, lesioni del midollo spinale provoca inevitabilmente la morte non solo dei neuroni ma anche delle celle glial. In particolare, la morte dei oligodendrocytes piombo alla conduzione alterata dell'impulso nervoso in assoni intatti. Il tessuto fibroso si sviluppa nel posto di mielina distrutta e così piombo alla paralisi ed alla paresi. Tuttavia, le cellule di Schwann possono migrare all'area ferita e partecipare alla produzione della mielina, così sostituendo le funzioni dei oligodendrocytes.

I risultati possono servire da base per i farmaci delle cellule e del gene applicabili non solo alle ferite del midollo spinale ma anche ad altre malattie demyelinating, quale la sclerosi a placche.