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La investigación revela mecanismos neuroprotective de las medicaciones del gen y de la célula para los daños de la médula espinal

Un papel común con la universidad médica del estado de Kazán apareció en las células madres internacionales.

La investigación fue basada en el laboratorio de las tecnologías del gen y de la célula de la universidad de Kazán.

Previamente, empleados de KFU sugeridos usando gen y terapia celular para tratar daños espinales. A tal efecto, los genes terapéuticos fueron transportados a un área afectada de la médula espinal por las células mononucleares de la sangre del cordón umbilical umbilical. La cabeza de grupo Yana Mukhamedshina explica que la aproximación está basada en la modificación genética de las células de sangre del cordón umbilical umbilicales dirigidas aumentando su potencial regenerador. Los “genes particularmente, de VEGF y de GDNF, que poseen propiedades neuroprotective y neurotrophic fuertes, fueron utilizados. Estos genes, o, más exacto, las proteínas cifradas por ellos, pueden proteger las neuronas y tener una influencia de apoyo en ellas. Así, las células de sangre del cordón umbilical umbilicales sirven como transportadores de genes terapéuticos y una clase de mini bio instalaciones de proteínas biológicamente activas recombinantes en áreas heridas,” ella explica. Como consecuencia, los experimentos mostraron que las funciones de motor y la estructura de tejidos dañados de la médula espinal perfeccionaron. (Mukhamedshina y otros, evaluación de la cicatriz de Glial, tejido que se pasa sin, recuperación del comportamiento y regeneración Axonal que siguen el trasplante agudo de las células de sangre del cordón umbilical umbilicales humanas genético modificadas en un modelo de la rata de la contusión de la médula espinal. PlosOne. 2016).

En esta nueva publicación, las personas continuaron el investigar de los mecanismos fundamentales de tales propiedades neuroprotective. Como los autores postulados, los daños de la médula espinal dan lugar inevitable a muerte no sólo de neuronas pero también de células glial. Particularmente, la muerte de oligodendrocytes lleva a la conducción empeorada del impulso de nervio en axones intactos. El tejido fibroso crece en el lugar de myelin destruido y lleva así a la parálisis y a la paresia. Sin embargo, las células de Schwann pueden emigrar al área herida y participar en la producción del myelin, así reemplazando las funciones de oligodendrocytes.

Los resultados pueden servir como la base para las medicaciones del gen y de la célula aplicables no sólo a los daños de la médula espinal pero también a otras enfermedades demyelinating, tales como esclerosis múltiple.