Les chercheurs trouvent la tige entre le plus grands proteostasis et immortalité des cellules souche

Des cellules souche sont considérées immortelles dans la culture et, en conséquence, d'intérêt grand pour la recherche vieillissante. Cette immortalité est réglée par le proteostasis accru, qui règle la qualité des protéines. Une équipe de recherche aboutie par David Vilchez du boîtier de l'excellence CECAD à l'université de Cologne a trouvé une tige entre le plus grands proteostasis et immortalité des cellules souche embryonnaires humaines. Leurs résultats sont publiés dans le tourillon en ligne « états scientifiques » de recherches.

Des cellules souche embryonnaires humaines sont considérées immortelles : elles ne vieillissent pas, elles peuvent proliférer indéfiniment, et forment n'importe quel tissu de l'organisme. En soi, elles n'accumulent pas les protéines endommagées comme celles associées avec les maladies telles qu'Alzheimer ou Huntington. Pour cette raison, elles sont particulièrement intéressantes pour la recherche vieillissante. Un des mécanismes étant à la base de l'immortalité est « le système d'enlèvement des ordures » connu sous le nom de protéasome, un noeud principal du réseau de proteostasis.

De l'importance principale dans le système de protéasome sont les soi-disant ligases d'E3-ubiquitin. Ces enzymes marquent des protéines pour que la dégradation maintienne les cellules dans une condition saine. « Elle est comme mettre une marque sur elles et marquant ceux qui ne fonctionnent pas », explique Isabel Saez Martinezfrom CECAD, l'auteur principal du papier. « Nous avons examiné plus de 600 protéines systématiquement et les avons rétrécies vers le bas à 30 ligases E3 d'intérêt particulier. » Après conclusion de ces ligases, les niveaux des ligases E3 ont été amortis à l'aide de la méthode CRISPR de retouche de génome et des approches de RNAi. Les auteurs étaient étonnés de ne pas trouver un phénotype, les cellules souche ont agi normaux. « Qui pourrait être dû à la suppression d'emploi des protéines », Isabel Saez Martinez ajoute. D'autre part, ils ont constaté qu'une réduction globale de l'activité protéolytique affecte beaucoup de caractéristiques intrinsèques des cellules souche embryonnaires, fournissant une tige entre l'immortalité et la dégradation -réglée de protéine. Dans les prochaines opérations, l'influence de ces protéases sur le processus de vieillissement et leurs associés d'interaction devraient être examinés.

Puisque l'accumulation de protéines endommagées est liée à beaucoup de troubles neurodegenerative, une meilleure compréhension des procédés du fonctionnement et du proteostasis de cellule souche pourrait aboutir à améliorer la demande de règlement de ces maladies. « Même si nous produisons des cellules souche pluripotent des patients présentant ces maladies, elles n'ont pas les protéines toxiques. Que nous donne l'espoir de traiter ces maladies après davantage de recherche », dit David Vilchez.

Source : http://www.uni-koeln.de/