Les biosciences d'ACEA développent l'analyse nouvelle pour l'identification rapide des produits chimiques de perturbateur endocrinien

Les biosciences d'ACEA développent l'analyse nouvelle pour le dépistage rapide et facile des agonistes et des antagonistes des récepteurs endocriniens principaux.

Les produits chimiques de perturbateur endocrinien (EDCs) sont des substances qui nuisent la capacité des hormones endogènes de régler l'homéostasie par l'intermédiaire de leurs récepteurs nucléaires apparentés. En imitant des ligands (agonistes) ou en empêchant l'activité obligatoire de ligand (antagonistes), troubles reproducteurs du produit d'EDCs, neurologiques, prolifératifs, et immunologiques défavorables. L'exposition de date d'achèvement prévue peut se produire directement, par l'utilisation des produits de consommation qui contiennent ces composés. Alternativement, parce que beaucoup de constituants des produits de consommation, des pesticides, et des pharmaceutiques biodégradent mauvais, ils s'accumulent dans l'environnement et peuvent par la suite entraîner l'exposition de date d'achèvement prévue par cutané, l'inhalation, embryonnaires, et les voies orales dans les êtres humains et la faune. les eaux usées prévues Date d'achèvement entraînant des caractéristiques d'intersex dans les poissons, et la corrélation entre le cancer du sein et le bisphenol A sont juste deux exemples qui mettent en valeur la gravité du problème de date d'achèvement prévue et la nécessité d'élaborer des moyens plus efficaces de recenser ces composés avant eux étant compris dans des produits de consommation ou étant employés ouvertement dans l'environnement.

L'oestrogène, l'androgène, et les systèmes d'hormone thyroïdienne sont les régulateurs primaires d'un choix grand de fonctionnements physiologiques critiques et sont des objectifs de nombreux EDCs. Les analyses in vitro qui ont été historiquement utilisées pour trouver EDCs qui agissent l'un sur l'autre avec le récepteur d'oestrogène (ER), le récepteur aux androgènes (AR), ou le récepteur d'hormone thyroïdienne (TR) produisent seulement des caractéristiques de point final - représentation de simples instantanés dans le continuum dynamique de la réaction des cellules à une demande de règlement/à exposition. Fonctionner avec un ensemble de données si limité peut mener à de fausses conclusions et à mauvais predictivity de la façon dont un composé se comportera in vivo.

Aujourd'hui les biosciences d'ACEA ont annoncé le développement d'une approche nouvelle pour trouver et caractériser EDCs dans une grande variété de types témoin utilisant une Commission des lignées cellulaires et de leurs instruments d'analyse en temps réel de cellules de xCELLigence. Cette méthodologie a été récapitulée dans une note d'application qui peut être vue ici. « Cette analyse cellulaire active quantitatif, non envahissant, et la surveillance continue des réponses cellulaires aux produits chimiques d'intérêt. D'ailleurs, elle apporte une amélioration appréciable dans la qualité des données et la quantité toutes tout en étant automatisé et ayant un flux de travail très simple, » a dit le M. de scientifique de fil Peut Jin. Trois lignées cellulaires mammifères, qui est sensible les modulateurs de l'ER, en AR, ou le TR, ont été analysées leurs réactions en temps réel aux agonistes et aux antagonistes de référence. La seules spécificité et sensibilité de chaque lignée cellulaire aux différents composés de référence ont été alors employées comme normes aux lesquelles les caractéristiques des composés « inconnus » pourraient être comparées. En plus d'activer l'identification rapide et facile de l'activité de date d'achèvement prévue dans les composés précédemment non caractérisés, l'identité spécifique du récepteur endocrinien qui est torturé ou contrarié peut être élucidée. La « utilisation des lignées cellulaires multiples dans cette analyse de xCELLigence fournit une vue à facettes multiples d'une date d'achèvement prévue de potentiel, améliorant de ce fait la valeur prévisionnelle de l'analyse, » a dit M. Diana Guimet de scientifique de recherches. « Cette méthodologie peut être augmentée pour étudier n'importe quel type d'activation des récepteurs nucléaire, donné que les effets en aval concernent des changements de prolifération cellulaire, de morphologie, et/ou de qualité de pièce d'assemblage de cellules. »

Source : https://www.aceabio.com/endocrine-disrupting-chemicals-identified-using-xcelligence-real-time-cell-analysis/

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