As ciências biológicas de ACEA desenvolvem o ensaio novo para a identificação rápida de produtos químicos deinterrupção

As ciências biológicas de ACEA desenvolvem o ensaio novo para a detecção rápida e fácil de agonistas e de antagonistas dos receptors chaves da glândula endócrina.

os produtos químicos deinterrupção (EDCs) são as substâncias que interferem com a capacidade de hormonas endógenas para regular a homeostase através de seus receptors nucleares cognate. Imitando ligantes (agonistas) ou inibindo a actividade obrigatória da ligante (antagonistas), do produto de EDCs desordens reprodutivas, neurológicas, proliferative, e imunológicas adversas. A exposição do EDC pode ocorrer directamente, com o uso dos produtos de consumo que contêm estes compostos. Alternativamente, porque muitos componentes dos produtos de consumo, dos insecticidas, e dos fármacos biodegradam deficientemente, acumulam no ambiente e podem subseqüentemente causar a exposição do EDC com cutâneo, a inalação, os embrionários, e rotas orais em seres humanos e em animais selvagens. as águas residuais EDC-carregado que causam características do intersex nos peixes, e a correlação entre o cancro da mama e o bisphenol A são apenas dois exemplos que destacam a severidade do problema do EDC e a necessidade de desenvolver uns meios mais eficientes de identificar estes compostos antes deles que estão sendo incluídos nos produtos de consumo ou que estão sendo usados abertamente no ambiente.

A hormona estrogénica, o andrógeno, e os sistemas da hormona de tiróide são reguladores preliminares de uma disposição larga de funções fisiológicos críticas e são alvos de EDCs numeroso. In vitro os ensaios que foram empregados historicamente para detectar EDCs que interagem com o receptor da hormona estrogénica (ER), o receptor do andrógeno (AR), ou o receptor da hormona de tiróide (TR) geram somente dados do valor-limite - representar meros instantâneos na série contínua dinâmica da resposta de uma pilha a um tratamento/exposição. Trabalhar com uma série de dados tão limitada pode conduzir às conclusões especulativos e ao predictivity deficiente de como um composto se comportará in vivo.

Hoje as ciências biológicas de ACEA anunciaram a revelação de uma aproximação nova para detectar e caracterizar EDCs em uma grande variedade de tipos da amostra usando um painel das linha celular e dos seus instrumentos de análise da pilha do tempo real do xCELLigence. Esta metodologia foi resumida em uma nota de aplicação que pudesse ser vista aqui. “Este ensaio baseado em celulas permite a monitoração quantitativa, não invasora, e contínua de respostas celulares aos produtos químicos do interesse. Além disso, fornece uma melhoria substancial na qualidade dos dados e na quantidade todas ao ser automatizado e tendo uns trabalhos muito simples,” disse o Dr. do cientista do chumbo. Pode Jin. Três linha celular mamíferas, cada qual é responsivo aos moduladores do ER, à AR, ou ao TR, foram analisadas para suas respostas do tempo real aos agonistas e aos antagonistas da referência. A especificidade e a sensibilidade originais de cada linha celular aos compostos diferentes da referência foram usadas então como os padrões a que os dados dos compostos “desconhecidos” poderiam ser comparados. Além do que a possibilidade da identificação rápida e fácil da actividade do EDC em compostos previamente uncharacterized, a identidade específica do receptor da glândula endócrina que está sendo agonizado ou contrariado pode ser explicada. “Empregar linha celular múltiplas neste ensaio do xCELLigence fornece uma ideia diferenciada de um potencial EDC, melhorando desse modo o valor com carácter de previsão do ensaio,” disse o Dr. Diana Guimet do cientista da pesquisa. “Esta metodologia pode ser expandida para estudar qualquer tipo de activação nuclear do receptor, dado que os efeitos a jusante envolvem mudanças na proliferação de pilha, na morfologia, e/ou na qualidade do acessório da pilha.”

Source: https://www.aceabio.com/endocrine-disrupting-chemicals-identified-using-xcelligence-real-time-cell-analysis/

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