Las ciencia biológicas de ACEA desarrollan el análisis nuevo para la identificación rápida de substancias químicas endocrina-que rompen

Las ciencia biológicas de ACEA desarrollan el análisis nuevo para la detección rápida y superficial de agonistas y de antagonistas de los receptores endocrinos dominantes.

las substancias químicas Endocrina-que rompen (EDCs) son las substancias que interfieren con la capacidad de hormonas endógenas de regular homeostasis vía sus receptores nucleares cognados. Imitando los ligands (agonistas) o inhibiendo la actividad obligatoria del ligand (antagonistas), desordenes reproductivos de la producción de EDCs, neurológicos, proliferativos, e inmunológicos adversos. La exposición del EDC puede ocurrir directamente, con el uso de los productos de consumo que contienen estas composiciones. Alternativamente, porque muchos componentes de los productos de consumo, de los pesticidas, y de los productos farmacéuticos biodegradan mal, acumulan en el ambiente y pueden causar posteriormente la exposición del EDC con cutáneo, la inhalación, embrionarios, y las rutas orales en seres humanos y fauna. las aguas residuales EDC-cargadas que causan características del intersex en pescados, y la correlación entre el cáncer de pecho y el bisphenol A son apenas dos ejemplos que destacan la severidad del problema del EDC y la necesidad de desarrollar medios más eficientes de determinar estas composiciones antes de ellas que son incluidas en productos de consumo o que son utilizadas abiertamente en el ambiente.

El estrógeno, el andrógeno, y los sistemas de la hormona tiroidea son reguladores primarios de un arsenal amplio de funciones fisiológicas críticas y son objetivos de EDCs numeroso. Los análisis ines vitro que se han empleado históricamente para descubrir EDCs que obran recíprocamente con el receptor del estrógeno (ER), el receptor del andrógeno (AR), o el receptor de la hormona tiroidea (TR) generan solamente los datos de la punto final - representación de simples fotos en la serie continua dinámica de la reacción de una célula a un tratamiento/a una exposición. El trabajo con un conjunto de datos tan limitado puede llevar a las conclusiones falsas y al predictivity pobre de cómo una composición se comportará in vivo.

Las ciencia biológicas de ACEA anunciaron hoy el revelado de un nuevo enfoque para descubrir y caracterizar EDCs en una amplia variedad de tipos de la muestra usando un panel de variedades de células y de sus instrumentos de análisis en tiempo real de la célula del xCELLigence. Esta metodología fue resumida en una nota de uso que se puede ver aquí. “Este análisis célula-basado habilita el control cuantitativo, no invasor, y continuo de reacciones celulares a las substancias químicas del interés. Por otra parte, ofrece una mejoría sustancial en la calidad y la cantidad toda de los datos mientras que siendo automatizado y teniendo un flujo de trabajo muy simple,” dijo al Dr. del científico del guía. Puede Jin. Tres variedades de células mamíferas, que es responsivo a los moduladores del ER, a AR, o al TR, eran analizadas para sus reacciones en tiempo real a los agonistas y a los antagonistas de la referencia. La especificidad y la sensibilidad únicas de cada variedad de células a las diversas composiciones de la referencia entonces fueron utilizadas como patrones a los cuales los datos de composiciones “desconocidas” se podrían comparar. Además de habilitar la identificación rápida y superficial de la actividad del EDC en composiciones previamente desacostumbradas, la identidad específica del receptor endocrino se está agonizando o se está poniendo en contra que puede ser aclarada. El “empleo de variedades de células múltiples en este análisis del xCELLigence ofrece una vista polifacética de un potencial EDC, de tal modo perfeccionando el valor profético del análisis,” dijo al Dr. Diana Guimet del científico de la investigación. “Esta metodología se puede desplegar para estudiar cualquier tipo de activación nuclear del receptor, dado que los efectos rio abajo implican cambios en la proliferación de célula, la morfología, y/o la calidad de la agregación de la célula.”

Fuente: https://www.aceabio.com/endocrine-disrupting-chemicals-identified-using-xcelligence-real-time-cell-analysis/

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