De studie xCELLigenceanalyse gebruikt van Biologische wetenschappen ACEA' om verstoring van goudhoudende biofilms van S. te controleren

Aanwendend de xCELLigence® technologie van Biologische wetenschappen ACEA, heeft een team van Spaanse wetenschappers een analyse in real time voor het onderzoeken van anti-anti-biofilmbehandelingen en het kwantificeren van hun doeltreffendheid ontwikkeld

Biofilms is gemeenschappen oppervlakte-in bijlage van bacteriële of schimmelcellen die in een uitgebreide extracellulaire matrijs worden verstrikt die hen tegen zowel antibiotica als het immuunsysteem meer bestand maakt. Met biofilms geschat het verantwoordelijk om voor >60% van microbiële besmettingen, en 80% van chronische besmettingen in mensen te zijn, is vinden van te onderbreken manieren gevestigd biofilms van kritiek belang. De laatste jaren zijn er een groeiende rente in het exploiteren van bacteriofagen, of de lytic te behandelen proteïnen die zij coderen, biofilms geweest.

Het aanhalen dat de technieken die momenteel worden gebruikt om anti-anti-biofilmactiviteiten in phage-afgeleide proteïnen te identificeren de „belangrijke tekortkomingen“ van het zijn afmattende eindpuntanalyses hebben die aan slechte reproduceerbaarheid lijden, in de recente kwestie van Grenzen in de Microbiologie een team van wetenschappers leidt door het rapport van Diana Gutierrez een bewijs van concept studie gebruikend een xCELLigence Echte - het instrument van de Analyse van de tijdCel om de verstoring van klinisch belangrijke Stafylokok te controleren - goudhoudende biofilms.  Binnen de merkgebonden xCELLigencemicrotiter platen die gouden biosensors bevatten, werden biofilms van goudhoudend S. gevestigd en werden toen blootgesteld aan verschillende bacteriofaag-afgeleide proteïnen die degradatie van de belangrijkste peptidoglycan biofilm extracellulaire polymeren of exopolysaccharide katalyseren.  De auteurs toonden aan dat de degradatie van deze polymeren, en de bijkomende dissipatie van biofilm, een daling van het xCELLigencebiosensor signaal veroorzaken dat zowel tijd als dose-dependent is.  Belangrijk, correleerden deze biofilm verstoringsgegevens in real time goed met de gegevens van traditionele eindpuntanalyses zoals de arbeid - intensieve kristal violette het bevlekken techniek.

Omdat elk goed van een xCELLigencemicrotiter plaat duizenden gegevenspunten kan verwerven, brengt elk individu goed een volledige tijdcursus voor biofilmdeposito of dissipatie op, zeer verminderend het aantal nodig putten/platen en de totale werkbelasting. Wegens dit, konden de auteurs de veelvoudige goudhoudende spanningen van S. en vier verschillende lytic enzymen over een waaier van concentraties gemakkelijk onderzoeken. De dose-response krommen die door deze benadering worden geproduceerd maakten het mogelijk zeer belangrijke parameters zoals MBEC50 (minimum biofilm uitroeiend concentratie die 50% van biofilm) verwijdert voor elke behandeling nauwkeurig om te berekenen. In de aan de gang zijnde inspanning om betere biofilmtherapeutiek te ontwikkelen, stelden Gutierrez en de collega's voor dat de synergistic gevolgen van het combineren van phage enzymen met verschillende substraatspecificiteit een zeer belangrijk gebied van nadruk zouden moeten zijn. Daartoe, besloten zij dat de verminderde werkbelasting, de betere efficiency, en de hogere reproduceerbaarheid van de xCELLigenceanalyse het snel om mogelijk zullen maken „door gestandaardiseerde parameters de het disaggregating activiteit van phage anti-anti-biofilmproteïnen te beoordelen en te vergelijken.“

Bron: https://www.aceabio.com/characterizing-bacteriophage-derived-enzymes-degrade-staphylococcus-biofilms/