調査は S. の aureus biofilms の中断を監察するのに ACEA の生物科学の」 xCELLigence の試金使用します

ACEA の生物科学からの® xCELLigence の技術を用いて、スペインの科学者のチームは反 biofilm の処置を選別することおよび彼らの効力を量を示すためのリアルタイムの試金を開発しました

Biofilms はそれらを抗生物質および免疫組織両方に対してより抵抗力があるようにする広範な細胞外のマトリックスで網にかけられる細菌か fungal セルの表面接続されたコミュニティです。 微生物伝染の >60% に責任がある、および人間の慢性の伝染の 80% ために、推定された biofilms と破壊する方法を見つけて biofilms をもちます重大な重要性を確立しました。 近年 biofilms を扱うのにバクテリオファージの開発に成長する興味、または符号化する溶解蛋白質が、ずっとあります。

、バクテリオファージ得られた蛋白質の反 biofilm の作業を識別するのに現在使用される技術が悪い再現性に苦しむ困難なエンドポイントの試金であることの 「重要な欠点」があること微生物学のフロンティアの最近の問題で引用して科学者のチームは臨床的に重要な黄色ブドウ球菌の biofilms の中断を監視する xCELLigence のリアルタイムのセル分析器械を使用してダイアナグティエレスのレポートによって調査概念実証を導きます。  金のバイオセンサーを含んでいる専有 xCELLigence のマイクロプレートの中では、 S. aureus の biofilms は peptidoglycan 主 biofilm 細胞外ポリマーまたは exopolysaccharide の劣化に触媒作用を及ぼす異なったバクテリオファージ得られた蛋白質 -- に確立され、次にさらされました。  著者はことをこれらのポリマーの劣化、および biofilm の付随の消滅、原因タイムおよび線量依存している xCELLigence のバイオセンサーのシグナルの減少示しました。  重要なのは、このリアルタイムの biofilm の中断データは労働集約的なクリスタル・バイオレットの汚損技術のような従来のエンドポイントの試金からのデータによく関連しました。

xCELLigence のマイクロプレートのそれぞれがよくたくさんのデータ点を得ることができるので各個人の井戸は必要とされる井戸/版および総作業負荷の番号を非常に減らす biofilm の沈殿または消滅のための完全な時間のコースを、もたらします。 このような理由で、著者は容易に集中の範囲上の多重 S. の aureus 緊張そして 4 つの溶解酵素を選別できました。 このアプローチによって生成された用量反応のカーブは正確に各処置のための MBEC50 (根絶する最小の biofilm biofilm の 50% を除去する集中を) のような主パラメータを計算することを可能にしました。 よりよい biofilm の therapeutics を開発するための進行中の努力では異なった基板の特定性とバクテリオファージの酵素を結合する相助効果が焦点の緊要地域べきであることをグティエレスおよび同僚は提案しました。 これを念頭において、彼らは xCELLigence の試金の減らされた作業負荷、改善された効率およびより高い再現性が標準化されたパラメータによってバクテリオファージの反 biofilm 蛋白質の分解の作業を査定し、比較することを可能に 「」。すぐにすることを結論を出しました

ソース: https://www.aceabio.com/characterizing-bacteriophage-derived-enzymes-degrade-staphylococcus-biofilms/