O estudo usa ensaio do xCELLigence das ciências biológicas de ACEA' para monitorar o rompimento de biofilms áureos do S.

Empregando a tecnologia® do xCELLigence das ciências biológicas de ACEA, uma equipe de cientistas espanhóis desenvolveu um ensaio do tempo real para selecionar tratamentos do anti-biofilm e determinar sua eficácia

Os Biofilms são as comunidades superfície-anexadas das pilhas bacterianas ou fungosas que são enredadas em uma matriz extracelular extensiva que as faça mais resistentes aos antibióticos e ao sistema imunitário. Com os biofilms calculados para ser responsável para >60% de infecções microbianas, e as 80% de infecções crônicas nos seres humanos, encontrando maneiras de interromper estabeleceu biofilms é da importância crítica. Tem havido nos últimos anos um interesse crescente em explorar bacteriófagos, ou as proteínas lytic que codificam, para tratar biofilms.

Mencionando que as técnicas usadas actualmente para identificar actividades do anti-biofilm em proteínas fago-derivadas têm “os defeitos importantes” de ser os ensaios laboriosos do valor-limite que sofrem da reprodutibilidade deficiente, na introdução recente das fronteiras na microbiologia uma equipe dos cientistas conduz pelo relatório de Diana Gutiérrez uma prova do estudo do conceito usando um instrumento de análise da pilha do tempo real do xCELLigence para monitorar o rompimento do estafilococo clìnica importante - biofilms áureos.  Dentro das placas de microtiter proprietárias do xCELLigence que contêm biosensors do ouro, os biofilms de áureo de S. foram estabelecidos e expor então às proteínas bacteriófago-derivadas diferentes que catalisam a degradação dos polímeros extracelulares do biofilm chave peptidoglycan ou do exopolysaccharide.  Os autores demonstraram que a degradação destes polímeros, e a dissipação concomitante do biofilm, causas uma diminuição no sinal do biosensor do xCELLigence que é tempo e dependente da dose.  Importante, estes dados do rompimento do biofilm do tempo real correlacionaram bem com os dados dos ensaios tradicionais do valor-limite tais como o trabalho - técnica de mancha intensiva da violeta de cristal.

Porque cada um bem de uma placa de microtiter do xCELLigence pode adquirir milhares de pontos de dados, cada poço do indivíduo rende um curso completo do tempo para o depósito ou a dissipação do biofilm, reduzindo extremamente o número de poços/placas necessários e da carga de trabalho total. Devido a isto, os autores podiam seleccionar facilmente tensões áureas múltiplas do S. e quatro enzimas lytic diferentes sobre uma escala das concentrações. As curvas da dose- geradas por esta aproximação tornaram possível calcular exactamente os parâmetros chaves tais como o MBEC50 (o biofilm mínimo que erradica a concentração que remove 50% do biofilm) para cada tratamento. No esforço em curso para desenvolver a melhor terapêutica do biofilm, Gutiérrez e os colegas sugeriram que os efeitos sinérgicos de combinar enzimas do fago com as especificidades diferentes da carcaça fossem uns pontos chave do foco. Com isto em mente, concluíram que a carga de trabalho reduzida, a eficiência melhorada, e a reprodutibilidade mais alta do ensaio do xCELLigence tornarão possível “rapidamente avaliar e comparar por parâmetros estandardizados a actividade de desagregamento de proteínas do anti-biofilm do fago.”