El estudio utiliza análisis del xCELLigence de las ciencia biológicas de ACEA' para vigilar la desorganización de los biofilms auríferos de S.

Empleando la tecnología® del xCELLigence de las ciencia biológicas de ACEA, las personas de científicos españoles han desarrollado un análisis en tiempo real para revisar tratamientos del anti-biofilm y cuantificar su eficacia

Los Biofilms son comunidades superficie-sujetadas de células bacterianas o fungicidas que se enreden en una matriz extracelular extensa que las haga más resistentes a los antibióticos y al sistema inmune. Con los biofilms estimados para ser responsable del >60% de infecciones microbianas, y el 80% de infecciones crónicas en seres humanos, encontrando maneras de romper estableció biofilms es de importancia crítica. Ha habido estos últimos años un interés cada vez mayor en explotar bacteriófagos, o las proteínas líticas que codifican, para tratar biofilms.

Citando que las técnicas usadas actualmente para determinar actividades del anti-biofilm en proteínas bacteriófago-derivadas tienen los “defectos importantes” de ser los análisis laboriosos de la punto final que sufren de reproductibilidad pobre, en la aplicación reciente fronteras en microbiología las personas de científicos llevan por el parte de Diana Gutiérrez una prueba del estudio del concepto usando un instrumento de análisis en tiempo real de la célula del xCELLigence para vigilar la desorganización de los biofilms clínico importantes del estafilococo áureo.  Dentro de las placas de microtítulo propietarias del xCELLigence que contienen biosensores del oro, los biofilms de aurífero de S. fueron establecidos y después expuestos a diversas proteínas bacteriófago-derivadas que catalizan la degradación de los polímeros extracelulares del biofilm dominante peptidoglycan o del exopolysaccharide.  Los autores demostraron que la degradación de estos polímeros, y la disipación concomitante del biofilm, causas una disminución de la señal del biosensor del xCELLigence que es tiempo y dosis-relacionada.  Importantemente, estos datos en tiempo real de la desorganización del biofilm correlacionaron bien con los datos de análisis tradicionales de la punto final tales como la técnica de coloración necesitanda mucho trabajo de la violeta cristalina.

Porque cada uno de una placa de microtítulo del xCELLigence puede detectar bien millares de puntos de referencias, cada pozo del individuo rinde un curso completo del tiempo para la deposición o la disipación del biofilm, reduciendo grandemente el número de pozos/de placas necesarias y de la carga de trabajo total. Debido a esto, los autores podían revisar fácilmente deformaciones auríferas múltiples de S. y cuatro diversas enzimas líticas sobre un alcance de concentraciones. Las curvas de la respuesta a la dosis generadas por esta aproximación permitieron calcular exacto los parámetros dominantes tales como el MBEC50 (el biofilm mínimo que suprime la concentración que quita el 50% del biofilm) para cada tratamiento. En el esfuerzo en curso de desarrollar una mejor terapéutica del biofilm, Gutiérrez y los colegas sugirieron que los efectos sinérgicos de combinar las enzimas bacteriófagas con diversas especificidades del substrato fueran un ámbito fundamental del foco. Con esto en mente, concluyeron que la carga de trabajo reducida, la eficiencia perfeccionada, y la reproductibilidad más alta del análisis del xCELLigence permitirán “rápidamente fijar y comparar por parámetros estandardizados la actividad de desagregación de las proteínas bacteriófagas del anti-biofilm.”

Fuente: https://www.aceabio.com/characterizing-bacteriophage-derived-enzymes-degrade-staphylococcus-biofilms/