Studien använder analysen för den ACEA-Biosciences' xCELLigencen för att övervaka söndring av aureus biofilms för S.

Använda xCELLigence® teknologin från ACEA-Biosciences, har ett lag av spanska forskare framkallat en realtidsanalys för att avskärma anti-biofilm behandlingar och att kvantifiera deras effektivitet

Biofilms är ytbehandla-fäste gemenskaper av bakterie- eller fungal celler som enmesheds i en omfattande extracellular matris, som gör dem mer resistent till både antibiotikummar och immunförsvaret. Med biofilms beräknade är för att vara ansvariga för >60% av mikrobiella infektioner och 80% av kroniska infektioner hos människor och att finna väg att avbryta etablerade biofilms av kritisk betydelse. Under senare år har det finnas växa intresserar i att exploatera bacteriophages eller de lytic proteinerna, som de kodar, till festbiofilms.

Citera, att de för närvarande van vid teknikerna identifierar, anti-biofilm aktiviteter i fagocyt-härledde proteiner ha ”de viktiga ofullkomlighet” av att vara mödosama endpointanalyser, som lider från fattig reproducibility, i det nytt utfärdar av gränser i Microbiology ett lag av forskare som är bly- vid den Diana Gutierrez rapporten ett motståndskraftigt av begreppsstudien genom att använda en xCELLigence som realtidscellanalys instrumenterar för att övervaka söndringen av den clinically viktiga staphylococcusen - aureus biofilms.  Inom ägarexCELLigencemicrotiteren pläterar, som innehåller guld- biosensors, biofilms av aureus för S. var etablerat och därefter utsatt till olika bacteriophage-härledde proteiner som catalyze degradering av de peptidoglycan extracellular polymrerna för den nyckel- biofilmen eller exopolysacchariden.  Författarna visade att degraderingen av dessa polymrer och det åtfölja skingrandet av biofilmen, orsakar en minskning i xCELLigencebiosensoren signalerar som är både Time och dos-anhörigen.  Huvudsakligen avslutar dessa realtidsbiofilmsöndringdata som väl korreleras med datan från traditionellt, pekar analyser liksom den arbetsintensiva crystal violeten som befläcker teknik.

Därför att varje av en xCELLigencemicrotiter pläterar väl kan få tusentals data pekar, avkastningar för varje individbrunn som en färdig tid jagar för biofilmavlagring, eller skingrande som väldeliga är förminskande numrera av brunnar/, pläterar nödvändigt och den sammanlagda arbetsbördan. På grund av detta var författarna kompetent lätt att avskärma aureus för multipelS. anstränger och fyra olika lytic enzym över en spänna av koncentrationer. Dos-svaret buktar frambragt av detta att närma sig gjort det möjlighet exakt för att beräkna nyckel- parametrar liksom MBEC50EN (den minimum biofilmen som utrotar koncentration som tar bort 50% av biofilmen), för varje behandling. I det pågående försöket att framkalla bättre biofilmterapi, föreslogg Gutierrez och kollegor att det synergistic verkställer av kombination av fagocytenzym med olika substratenoggrannhet bör vara ett nyckel- område av fokuserar. Med detta i åtanke, avslutade de att den förminskande arbetsbördan, den förbättrade effektiviteten och den högre reproducibilityen av den ska xCELLigenceanalysen gör det möjlighet ”snabbt för att bedöma och jämföra vid standardiserade parametrar den disaggregating aktiviteten av fagocytanti-biofilmen proteiner.”,

Källa: https://www.aceabio.com/characterizing-bacteriophage-derived-enzymes-degrade-staphylococcus-biofilms/