研究使用 ACEA 生物科學』 xCELLigence 檢驗監控 S. aureus 生物薄膜的中斷

使用從 ACEA® 生物科學的 xCELLigence 技術,西班牙科學家小組開發了篩選反生物薄膜處理和定量的他們的效力一個實時檢驗

生物薄膜是在一個廣泛的細胞外矩陣被陷入使他們抗性對抗生素和免疫系統細菌或黴菌細胞的表面附屬的社區。 当生物薄膜估計的負責對 >60% 微生物傳染和 80% 在人的慢性傳染,查找辦法打亂設立了生物薄膜是重要重要。 近年來有生長興趣在剝削噬菌體上或者他們輸入的細胞溶解的蛋白質,對待生物薄膜。

援引當前用於的技術識別在噬菌派生的蛋白質的反生物薄膜活動有 「重要缺點」是遭受粗劣的增殖率的費力終點檢驗,在邊境的最近問題在微生物學方面科學家小組由戴安娜古鐵雷斯報表導致概念證明研究使用監控 xCELLigence 實時細胞分析的儀器臨床重要葡萄狀球菌 - 奧裡斯生物薄膜的中斷。  在包含金生理傳感器的所有權 xCELLigence 微濃度測定牌照內,生物薄膜 S. aureus 被設立了然後顯示了在摧化 peptidoglycan 關鍵生物薄膜細胞外的聚合物或 exopolysaccharide 的降低的不同的噬菌體派生的蛋白質。  作者顯示出,這些聚合物的降低和生物薄膜的伴隨散逸,原因在是定期和劑量從屬的 xCELLigence 生理傳感器信號的減少。  重要地,此實時生物薄膜中斷數據很好關聯與從傳統終點檢驗的數據例如勞動強度結晶紫染色技術。

由於其中每一個 xCELLigence 微濃度測定牌照可能很好獲取千位數據點,每口單個井產生生物薄膜證言或散逸的一條完全時間路線,非常地減少井/牌照需要和總工作量的編號。 因此,作者能容易地篩選多個 S. aureus 張力和四不同細胞溶解的酵素在濃度的範圍。 此途徑生成的劑量反應曲線使成為可能準確地計算關鍵參數例如 MBEC50 (根除去除 50% 生物薄膜) 的濃度的最小的生物薄膜每種處理的。 在持續的工作成績開發更好的生物薄膜治療學,古鐵雷斯和同事建議結合噬菌的酵素的協合效應用不同的基體特異性應該是重點一個關鍵區。 鑒於此,他們認為, xCELLigence 檢驗的減少的工作量、被改進的效率和更高的增殖率迅速使成為可能 「由標準化的參數估計和比較噬菌的反生物薄膜蛋白質的分開的活動」。

來源: https://www.aceabio.com/characterizing-bacteriophage-derived-enzymes-degrade-staphylococcus-biofilms/