Tenere la carreggiata continuo degli scienziati di guide di invasione delle cellule del melanoma spiega i regolatori chiave della metastasi

Facendo uso dell'analisi di xCELLigence, l'interazione fra due proteine della membrana è indicata per modulare la migrazione trans-endoteliale delle celle metastatiche

Un gruppo degli scienziati italiani ha riferito questa settimana che bloccando l'interazione fra il ricevitore di urokinase (uPAR) ed il tipo 1 del ricevitore del peptide del formile (FPR1) sopprime la capacità delle celle del melanoma di migrare, invade attraverso una matrice extracellulare ed alla tana tramite un livello di celle endoteliali. All'interno degli esperimenti di colpo e di sovraespressione del gene, Maria Motti ed i colleghi hanno impiegato uno strumento di analisi in tempo reale delle cellule di xCELLigence per tenere la carreggiata continuamente la migrazione/invasione delle celle del melanoma. Tenere la carreggiata continuo di questi trattamenti in un modo non invadente facendo uso dei biosensori dell'oro ha permesso loro di prendere in giro le differenze sottili diverse nel comportamento cinetico che avrebbe passato inosservato in un'analisi convenzionale di punto finale.

Il melanoma corrente pregiudica ogni anno più di 3 milione di persone globalmente, con conseguente ~60.000 morti. A causa della sua tendenza a riprodurrsi per metastasi tramite il sangue ed i vasi linfatici, è il modulo più aggressivo del cancro di interfaccia. Sebbene il tasso di sopravvivenza quinquennale sia 98% per i pazienti con la malattia localizzata, questo cade ad appena 17% una volta che la metastasi ha accaduto. Fin qui, gli efficaci trattamenti per il melanoma metastatico stanno mancando di. Citando che c'è “una consapevolezza crescente che la terapia del cancro dovrebbe comprendere, oltre al trattamento del tumore primario e delle metastasi stabilite, anche la prevenzione di formazione della metastasi,„ un fuoco del gruppo di Motti è stata la rottura delle interazioni chiave della proteina-proteina che facilitano la migrazione delle cellule del melanoma lungo i gradienti chimici. In loro più nuovo documento, pubblicato nel giornale di ricerca sul cancro sperimentale & clinica, questi scienziati hanno dimostrato che la sovraespressione di uPAR e FPR1, che sono conosciuti per accadere nel melanoma e per contribuire alla progressione di malattia, promuovono i fenotipi metastatici di malattia all'interno delle linee cellulari del melanoma in vitro. Facendo uso di un antagonista del peptide dell'interazione uPAR-FPR1 o di un anticorpo che mira al uPAR, gli autori potevano sopprimere la migrazione e l'invasione delle cellule del melanoma. D'importanza, l'antagonista del peptide usato qui era efficace alle concentrazioni nanomolar, non ha avuto impatto su proliferazione delle cellule ed alta stabilità video in siero dovuto la retro-inverso natura della sua costruzione. In base al gruppo del loro Motti di risultati suggerisce che quello interrompere l'interazione uPAR-FPR1 possa essere mezzi possibili di blocco della progressione della metastasi nei pazienti del melanoma. Poiché la percentuale di questi pazienti che hanno metastasi ai tempi della diagnosi è alta, suggeriscono che “combinare la terapia corrente con un agente anti-metastatico sistematico potrebbe migliorare considerevolmente il risultato.„

Sorgente: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-melanoma-cell-invasion-helps-scientists-elucidate-key-regulators-metastasis/