흑색종 세포 내습 도움 과학자의 지속적인 추적은 전이의 중요한 규칙을 설명합니다

xCELLigence 분석실험을 사용하여, 2개의 막 단백질 사이 상호 작용은 전이성 세포의 trans 내피 성장 이동을 조절하기 위하여 보입니다

이탈리아 과학자의 팀은 이번주에 urokinase 수용체 (uPAR)와 formyl 펩티드 수용체 타입-1 (FPR1) 사이 상호 작용을 막는 그것이 억압하고, extracellular 매트릭스를 통해서 이동하고, 내피 성장 세포의 층을 통해 굴을 파는 흑색종 세포의 기능을 침입한다는 것을 보고했습니다. 유전자 때려 눕힘과 overexpression 실험 안에, 마리아 Motti와 동료는 xCELLigence 실시간 세포 지속적으로 흑색종 세포의 이동/내습을 추적하기 위하여 분석 기기를 채택했습니다. 금 바이오 센서를 사용하여 비침범성 방법에 있는 이 프로세스의 지속적인 추적은 그(것)들을 전통적인 종점 분석실험에서 주목되지 않 갔을 활동적인 행동에 있는 격세했 미묘한 다름을 놀리는 가능하게 했습니다.

흑색종은 ~60,000의 죽음의 결과로 지금 이상의 3 백만인에, 해마다 글로벌로 영향을 미칩니다. 혈액 및 임파액 배를 통해서 전이하는 그것의 추세 때문에, 피부암의 공격적인 양식입니다. 5년 생존율이 지방화한 질병에 환자를 위해 98%이더라도, 이것은 다만 17%에 일단 전이가 일어나면 투하합니다. 지금까지, 전이성 흑색종을 위한 효과적인 대우는 결여되고 있습니다. , 또한 전이 대형의 예방은 증가 "포함해야 암 치료가 하는 의식이 있다 1 차적인 종양 및 설치된 전이의 대우 이외에 인용해서," Motti의 팀의 초점 화학 기온변화도에 따라서 흑색종 세포 이동을 촉진하는 중요한 계속 단백질 단백질 상호 작용의 중단입니다. 실험 & 임상 암 연구의 전표에서 간행된 그들의 가장 새로운 종이에서는, 이 과학자는 uPAR의 overexpression와 흑색종에서 생기고 질병 진행성에 기여하기 위하여 알려지는, FPR1가 흑색종 세포 선 내의 전이성 질병 표현형을 생체외에서 승진시킨다는 것을 설명했습니다. uPAR-FPR1 상호 작용의 펩티드 길항근 또는 uPAR를 표적으로 하는 항체를 사용하여, 저자는 흑색종 세포 이동과 내습을 억압할 수 있었습니다. 중요한 사실은, 여기에서 사용된 펩티드 길항근은 nanomolar 사격량에 유능하, 세포 증식을 에 영향을 주지 않고, 그것의 건축의 retro inverso 본질 때문에 혈청에 있는 높은 안정성을 디스플레이했습니다. 그들의 사실 인정 Motti의 팀을 기준으로 하여 그것을 uPAR-FPR1 상호 작용을 중단시키는 것이 흑색종 환자에 있는 전이의 진행성을 막기의 일지도 모르다 실행 가능한 방법 건의합니다. 진단의 때에 전이를 경험하는 이 환자의 비율이 높기 때문에, "조직 반대로 전이성 공작원과 현재 치료를 결합하는 것이." 상당히 결과를 향상할지도 모르다는 것을 건의합니다

근원: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-melanoma-cell-invasion-helps-scientists-elucidate-key-regulators-metastasis/