La búsqueda contínua de los científicos de las ayudas de la invasión de la célula del melanoma explica los reguladores dominantes de la metástasis

Usando análisis del xCELLigence, la acción recíproca entre dos proteínas de la membrana se muestra para modular la migración transporte-endotelial de células metastáticas

Las personas de científicos italianos denunciaron esta semana que cegando la acción recíproca entre el receptor del urokinase (uPAR) y el tipo 1 del receptor del péptido del formilo (FPR1) suprime la capacidad de las células del melanoma de emigrar, invaden a través de una matriz extracelular, y cavarar con una capa de células endoteliales. Dentro de experimentos de la precipitación y del énfasis excesivo del gen, Maria Motti y los colegas emplearon un instrumento de análisis en tiempo real de la célula del xCELLigence para rastrear contínuo la migración/la invasión de las células del melanoma. La búsqueda contínua de estos procesos de una manera no invasor usando biosensores del oro les permitió tomar el pelo diferencias sutiles separadas en el comportamiento cinético que habría ido inadvertido en un análisis convencional de la punto final.

El melanoma afecta actualmente más de 3 millones de personas de global, dando por resultado ~60.000 muertes cada año. Debido a su tendencia de extenderse por metástasis a través de la sangre y de los buques linfáticos, es la forma más agresiva del cáncer de piel. Aunque la tasa de supervivencia de cinco años sea el 98% para los pacientes con enfermedad localizada, ésta cae al apenas 17% una vez que ha ocurrido la metástasis. Hasta la fecha, los tratamientos efectivos para el melanoma metastático están faltando. Citando que hay una “percatación cada vez mayor que la terapia del cáncer debe incluir, además del tratamiento del tumor primario y de las metástasis establecidas, también la prevención de la formación de la metástasis,” un foco de las personas de Motti ha sido la desorganización de las acciones recíprocas dominantes de la proteína-proteína que facilitan la migración de la célula del melanoma a lo largo de gradientes químicos. En su papel más nuevo, publicado en el gorrón de la investigación de cáncer experimental y clínica, estos científicos demostraron que el énfasis excesivo del uPAR y FPR1, que se sabe para ocurrir en melanoma y para contribuir a la progresión de la enfermedad, ascienden fenotipos metastáticos de la enfermedad dentro de variedades de células del melanoma in vitro. Usando un antagonista del péptido de la acción recíproca uPAR-FPR1 o un anticuerpo que apunta el uPAR, los autores podían suprimir la migración y la invasión de la célula del melanoma. Importantemente, el antagonista del péptido usado aquí era efectivo en las concentraciones nanomolar, no tenía ningún impacto en la proliferación de célula, y alta estabilidad visualizada en el suero debido a la naturaleza retra-inverso de su construcción. En base de las personas de su Motti de las conclusión sugiere que eso romper la acción recíproca uPAR-FPR1 pueda ser los medios viables de cegar la progresión de la metástasis en pacientes del melanoma. Puesto que la proporción de estos pacientes que tengan metástasis a la hora de diagnosis es alta, sugieren que “combinar terapia actual con un agente anti-metastático sistémico pudiera perfeccionar considerablemente el resultado.”

Fuente: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-melanoma-cell-invasion-helps-scientists-elucidate-key-regulators-metastasis/