한국 과학자는 성장, xCELLigence RTCA를 사용하여 hypoxic 조건 하에서 세포의 이동을 추적하습니다

xCELLigence 실시간 세포 분석 기기를 채택해서, 한국 과학자는 hypoxic 환경 안에 tumorigenesis를 승진시키기 위하여 hYSK1 단백질이 부정적으로 p16를 통제한다는 것을 설명합니다

폐쇄계의 대기 구성을 교란하지 않는 hypoxic 조건 하에서 세포의 성장 그리고 이동을 추적하는 것은 생체외에서 측정이 방식으로 해야 하기 때문에 도전적일 수 있습니다.  Seowon 대학에 BU 젊은 Choi에 의해 이끌린 저산소증 약실 내의 xCELLigence 실시간 세포 해석기를 직접 두어서 이 도전에 한국 과학자의 팀은 (RTCA) 우아한 해결책을 기술했습니다.  처음부터 끝까지 달릴 가능하게 된 실험 세포의 수, 규모, 부착 병력 및 이동이를 사용하여 지속적으로 금 바이오 센서, 견본을 조작하거나 저산소증 약실을지 열 이제까지 필요가 있기 없이 감시되는지 그 안에서, 이 접근.

그들의 급속한 확산 때문에, 단단한 종양 내의 세포는 수시로 양분과 산소를 제공하는 주위 맥관 구조의 기능을 앞지릅니다.  이 hypoxic 미시 환경에는 종양 진행성에 대한 명백한 생화확적인 효력이 있습니다, 그러나 근본적인 기계장치는 완전하게 이해되지 않습니다.  그 인용은 hypoxic 종양, 이 현상을 분자 설명을 제공하기 위하여 노력된 Choi의 팀 안에 세포 주기 억제물/종양 억제기 단백질 p16의 수준 감소됩니다.  p16 의무적인 단백질을 위한 광대한 단백질 소집을 가리는 것은 hYSK1 의 산화 긴장 반응 키니아제를 확인했습니다.  p16와 hYSK1 상호 작용 도메인의 상세한 생화확적인 지도로 나타내기 후에 저자는 다양한 생체 조건 분석실험을 사용하여 이 상호 작용의 생리적인 관련성을 유효하게 했습니다.  hYSK1는, hypoxic 조건 하에서 억압하기 위하여 찾아내고, p16 표정을에 직접 p16를 묶고 그로 인하여 CDK4 바인딩에서 멀리 격리시킵니다.  HYSK1 표정의 Hypoxic 자극은 또한 지하실 막 강직과 전이성 퍼짐에 기여하기 위하여 알려지는 매트릭스 metalloproteinase 2의 표정을 자극하기 위하여 찾아냈습니다.  , hypoxic xCELLigence 살아있는 세포 분석 분석실험 hYSK1에서 위 사실 인정으로 일관되었던 흑색종 세포 선의 확산 그리고 이동을 둘 다 승진시켰습니다.

Choi의 팀은 "hYSK1 종양 억제기 p16의 특정 부정적인 규칙이고."가 인간에 있는 종양 억제기 유전자의 재활성화를 위한 비발한 분자 표적을 나타낼 수 있다는 것을 결론지었습니다

근원: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-cancer-cells-hypoxic-conditions-reveals-novel-regulator-proliferation-migration/