Os cientistas coreanos seguem o crescimento, migração das pilhas sob circunstâncias hypoxic usando o xCELLigence RTCA

Empregando um instrumento de análise da pilha do tempo real do xCELLigence, os cientistas coreanos demonstram que dentro de um ambiente hypoxic a proteína hYSK1 regula negativamente p16 para promover o tumorigenesis

Seguir o crescimento e a migração das pilhas sob circunstâncias hypoxic in vitro pode ser desafiante porque as medidas devem ser feitas de um modo que não molesta a composição atmosférica do sistema fechado.  Uma equipe dos cientistas coreanos dirigidos por Bu Choi novo na universidade de Seowon descreveu uma solução elegante a este desafio colocando um analisador da pilha do tempo real do xCELLigence (RTCA) directamente dentro de uma câmara da hipóxia.  Esta aproximação, onde o número, o tamanho, a força do acessório, e a migração das pilhas são monitorados continuamente usando biosensors do ouro, experiências permitidas a ser sidas executado do início ao fim sem nunca precisar de manipular amostras ou abrir a câmara da hipóxia.

Devido a sua proliferação rápida, as pilhas dentro de um tumor contínuo tomam a dianteira frequentemente à capacidade do vasculature circunvizinho para fornecer nutrientes e oxigênio.  Este microambiente hypoxic tem efeitos bioquímicos distintos na progressão do tumor, mas os mecanismos subjacentes não são compreendidos completamente.  Mencionar essa níveis da proteína p16 do inibidor do ciclo de pilha/supressor do tumor é reduzida dentro dos tumores hypoxic, a equipe de Choi procurada fornecer uma explicação molecular para este fenômeno.  Selecionar uma disposição extensiva da proteína para as proteínas p16 obrigatórias identificou hYSK1, uma quinase oxidativo da resposta do esforço.  Após traço bioquímico detalhado de domínios da interacção p16 e hYSK1 os autores validaram a importância fisiológico desta interacção usando uma variedade de in vivo ensaios.  hYSK1 foi encontrado para suprimir a expressão p16 e a, sob circunstâncias hypoxic, liga directamente p16 e confiscar-lo desse modo longe do emperramento CDK4.  A estimulação Hypoxic da expressão HYSK1 foi encontrada igualmente para estimular a expressão do metalloproteinase 2 da matriz, que é sabido para contribuir à degradação da membrana do porão e à propagação metastática.  Consistente com os resultados acima, nos ensaios vivos hYSK1 da análise da pilha do xCELLigence hypoxic promoveu a proliferação e a migração de linha celular da melanoma.

A equipe de Choi concluiu que “hYSK1 é um regulador negativo específico do supressor p16 do tumor e pode representar um alvo molecular novo para o reactivation de genes de supressor do tumor nos seres humanos.”