Корейские научные работники отслеживают рост, переселение клеток под гипоксическими условиями используя xCELLigence RTCA

Использующ аппаратуру анализа клетки xCELLigence в реальном масштабе времени, корейские научные работники демонстрируют что внутри гипоксическая окружающая среда протеин hYSK1 отрицательно регулирует p16 для того чтобы повысить tumorigenesis

Отслеживать рост и переселение клеток под гипоксическими условиями в vitro может быть трудный потому что измерения необходимо сделать в образе который не беспокоит атмосферический состав закрытой системы.  Команда корейских Bu молодого Choi во главе с научных работников на университете Seowon описывала шикарное разрешение к этой возможности путем устанавливать анализатор клетки xCELLigence в реальном масштабе времени (RTCA) сразу внутри камера гипоксии.  Этот подход, при котором число, размер, прочность приложения, и переселение клеток непрерывно проконтролированы используя биосенсоры золота, позволенные эксперименты, котор нужно работать от старта к отделке без всегда манипулировать образцы или раскрыть камеру гипоксии.

Вследствие их быстрой пролиферации, клетки внутри твердый тумор часто outpace способность окружающего vasculature обеспечить питательные вещества и кислород.  Этот гипоксический microenvironment имеет определенные биохимические влияния на прогрессировании тумора, но основные механизмы вполне не поняты.  Цитировать тот уровни протеина p16 иа АБС битор цикла клетки/усмирителя тумора уменьшен внутри гипоксические туморы, команда Choi изыскиваемая для предусмотрения молекулярного объяснения для этого явления.  Экранировать обширный блок протеина для binding протеинов p16 определил hYSK1, оксидативную киназу реакции усилия.  После детальный биохимический отображать доменов взаимодействия p16 и hYSK1 авторы утвердили физиологопсихологическую релевантность этого взаимодействия используя разнообразие внутри - assays vivo.  было найдены, что подавило выражение p16 и к, под гипоксическими условиями, сразу связывает hYSK1 p16 и таким образом секвеструет его далеко от вязки CDK4.  Было найдены, что простимулировало гипоксическое стимулирование выражения HYSK1 также выражение metalloproteinase 2 матрицы, которому знает к внести вклад в ухудшение мембраны подвала и metastatic распространение.  Последовательно с вышеуказанными заключениями, в assays в реальном маштабе времени hYSK1 анализа клетки гипоксического xCELLigence повысил и пролиферацию и переселение линий клетки меланомы.

Команда Choi заключила что «hYSK1 специфический отрицательный регулятор усмирителя p16 тумора и может представить романную молекулярную цель для реактивирования генов усмирителя тумора в людях.»

Источник: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-cancer-cells-hypoxic-conditions-reveals-novel-regulator-proliferation-migration/