韩文科学家跟踪增长,电池的迁移在使用 xCELLigence RTCA 的缺氧条件下

雇用 xCELLigence 实时电池分析仪器,韩文科学家显示出,在一个缺氧环境内 hYSK1 蛋白质负调控 p16 促进 tumorigenesis

跟踪不心绪不宁这个封闭系统的大气构成电池的增长和迁移在缺氧情况下体外可以富挑战性,因为必须有些做评定。  Bu 的韩文科学家小组新崔带领在 Seowon 大学描述了一个典雅的解决方法对此挑战通过安置一个 xCELLigence 实时电池分析程序 (RTCA)直接地在低氧症房间内。  此途径,电池的数量、范围、附件力量和迁移不断地被监控使用金生理传感器,自始至终将运行的被启用的实验,无需需要操作范例或开张低氧症房间。

由于他们的迅速扩散,在一个固定的肿瘤内的电池经常赶过这个周围的脉管系统的能力提供营养素和氧气。  此缺氧小环境有对肿瘤级数的明显的生物化学的作用,但是基础结构不完全地了解。  援引该细胞周期抗化剂/肿瘤抑制器蛋白质 p16 的级别在缺氧肿瘤,寻求的崔的小组内减少为此现象提供分子说明。  筛选 p16 约束蛋白质的一个广泛的蛋白质列阵识别 hYSK1,氧化重点回应激酶。  使用各种各样的活体内检验,在详细生物化学映射 p16 和 hYSK1 交往域以后作者验证了此交往生理相关性。  发现 hYSK1 抑制 p16 表达式和对,在缺氧情况下,直接地束缚 p16 和从而隔离它远离 CDK4 捆绑。  也发现 HYSK1 表达式的缺氧刺激刺激表达式矩阵金属蛋白酶 2,知道造成地下室膜降低和变形的传播。  一致与上述发现,在缺氧 xCELLigence 活电池分析检验 hYSK1 促进黑瘤细胞系的扩散和迁移。

崔的小组认为, “hYSK1 是肿瘤抑制器 p16 的一个特定负管理者,并且可能表示肿瘤在人的抑制基因的恢复活动的一个新颖的分子目标”。

来源: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-cancer-cells-hypoxic-conditions-reveals-novel-regulator-proliferation-migration/