Los científicos coreanos rastrean el incremento, migración de células bajo condiciones hipóxicas usando el xCELLigence RTCA

Empleando un instrumento de análisis en tiempo real de la célula del xCELLigence, los científicos coreanos demuestran que dentro de un ambiente hipóxico la proteína hYSK1 regula negativo p16 para ascender tumorigenesis

La búsqueda del incremento y de la migración de células bajo condiciones hipóxicas in vitro puede ser desafiadora porque las mediciones deben ser hechas de una forma que no perturba la composición atmosférica del sistema cerrado.  Las personas de los científicos coreanos dirigidos por los BU Choi joven en la universidad de Seowon han descrito una solución elegante a este reto colocando un analizador en tiempo real de la célula del xCELLigence (RTCA) directamente dentro de una cámara de la hipoxia.  Esta aproximación, en donde el número, la talla, la fuerza de la agregación, y la migración de células se vigilan contínuo usando los biosensores del oro, experimentos habilitados que se ejecutarán de principio a fin sin nunca la necesidad manipular muestras o abrir la cámara de la hipoxia.

Debido a su proliferación rápida, las células dentro de un tumor sólido pasan a menudo la capacidad de la vasculatura circundante de ofrecer los alimentos y el oxígeno.  Este microambiente hipóxico tiene efectos bioquímicos distintos sobre la progresión del tumor, pero los mecanismos subyacentes no se entienden totalmente.  La citación esa los niveles de la proteína p16 del inhibidor del ciclo celular/del supresor del tumor se reduce dentro de los tumores hipóxicos, las personas de Choi intentadas para ofrecer una explicación molecular para este fenómeno.  El blindaje de un arsenal extenso de la proteína para las proteínas obligatorias p16 determinó hYSK1, una cinasa oxidativa de la reacción de la tensión.  Después de correlacionar bioquímica detallada de los dominios de la acción recíproca p16 y hYSK1 los autores validaron la importancia fisiológica de esta acción recíproca usando una variedad in vivo de análisis.  hYSK1 fue encontrado para suprimir la expresión p16 y a, bajo condiciones hipóxicas, ata directamente p16 y de tal modo lo secuestra lejos del atascamiento CDK4.  El estímulo hipóxico de la expresión HYSK1 también fue encontrado para estimular la expresión de la metaloproteinasa 2 de la matriz, que se sabe para contribuir a la degradación de la membrana del sótano y a la extensión metastática.  Constante con las conclusión antedichas, en los análisis vivos hYSK1 del análisis de la célula del xCELLigence hipóxico ascendió la proliferación y la migración de las variedades de células del melanoma.

Las personas de Choi concluyeron que “hYSK1 es un regulador negativo específico del supresor p16 del tumor y puede representar un objetivo molecular nuevo para la reactivación de los genes de supresor del tumor en seres humanos.”

Fuente: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-cancer-cells-hypoxic-conditions-reveals-novel-regulator-proliferation-migration/