Koreanska forskare spårar tillväxt, flyttning av celler under hypoxic villkorar genom att använda xCELLigencen RTCA

Använda xCELLigenceen realtidscellanalys instrumentera, koreanska forskare visar att inom en hypoxic miljö proteinet hYSK1 reglerar negativt p16 för att främja tumorigenesis

Att spåra tillväxten och flyttningen av celler under hypoxic villkorar in vitro kan vara utmana, därför att mätningar måste göras i ett sätt som inte perturb den atmosfäriska sammansättningen av det stängda systemet.  Ett lag av koreanska forskare som är hövdade vid Bu unga Choi på den Seowon universitetar, har beskrivit en elegant lösning till denna utmaning, genom att förlägga xCELLigenceen realtidscellanalysator (RTCA) direkt inom en hypoxiakammare.  Detta att närma sig, där numrera, storleksanpassar, tillbehörstyrka, och flyttning av celler övervakas fortlöpande genom att använda guld- biosensors, tar prov öppnar möjliggjorde experiment som ska körs från start till fullföljande, utan någonsin att behöva att behandla eller hypoxiakammaren.

Vara skyldig till deras forspridning, outpace cellerna inom en fast tumor ofta kapaciteten av den omgeende vasculaturen att ge nutrients och syre.  Denna hypoxic microenvironment har distinkt biochemical verkställer på tumorfortgång, men den bakomliggande mekanismen förstås inte fullständigt.  Citera det jämnar av cellen cyklar inhibitoren/tumorsuppressoren som protein p16 förminskas inom hypoxic tumors, Chois lag som söks för att ge en molekylär förklaring för detta fenomen.  När du avskärmer en omfattande proteinsamling för bindande proteiner p16 identifierade hYSK1, en oxidative spänningssvarskinase.  Efter specificerat biochemical ha kartlagt av områden för växelverkan p16 och hYSK1 validerade författarna den fysiologiska relevansen av denna växelverkan genom att använda en variation av in - vivo analyser.  hYSK1 fanns för att dämpa uttryckt p16 och till, under hypoxic villkorar, direkt röran p16 och avskärmer därmed den i väg från bandet CDK4.  Den Hypoxic stimulansen av uttryckt HYSK1 fanns också för att stimulera uttryck av matrismetalloproteinase 2, som är bekant att bidra till källaremembrandegradering och metastatic spridning.  Jämnt med det ovannämnda rönet, i för cellanalys för den hypoxic xCELLigencen levande analyser hYSK1 främjade både spridning, och flyttning av melanomcellen fodrar.

Chois lag avslutade att ”hYSK1 är en specifik negationregulator av tumorsuppressoren p16 och kan föreställa ett nytt molekylärt uppsätta som mål för reactivation av tumorsuppressorgener hos människor.”,

Källa: https://www.aceabio.com/real-time-monitoring-cancer-cells-hypoxic-conditions-reveals-novel-regulator-proliferation-migration/