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I ricercatori di UH migliorano la comprensione dei disordini di spettro di autismo

L'università due di scienziati di Houston sta riferendo che i difetti in una parte dell'ippocampo del cervello, chiamata la circonvoluzione dentate, è regolamentato dal ricevitore nucleare LXRβ (ricevitore del fegato X beta). La circonvoluzione dentate, o la DG, è responsabili di emozione e della memoria ed è conosciuta per partecipare ai disordini di spettro di autismo (ASD).

Margaret Warner, professore di biologia e della biochimica e Gennaio-Åke Gustafsson, professore di Direttore di biologia, della biochimica e fondare del centro di UH dei ricevitori nucleari e della segnalazione delle cellule, descrive il lavoro negli atti dell'Accademia nazionale delle scienze.

Per quattro decadi hanno funzionato insieme, facendo la scoperta dopo la scoperta circa il ruolo dei ricevitori nucleari nelle funzioni del cervello e non mostrano segno di rallentamento.

Rintracciare il colpevole

Neurogenesis, o il regolamento della crescita della circonvoluzione dentate, accade prenatale e dopo la nascita.

“I nostri risultati suggeriscono che i cambiamenti in anticipo in neurogenesis della DG infine forniscano un modello aberrante sopra cui costruire i circuiti che sono compresi nella funzione sociale normale,„ ha detto Warner.

I loro studi propongono che i difetti nel neurogenesis della DG sembrino partecipare all'eziologia dei disordini di spettro di autismo e dei loro comportamenti associati. Specificamente, i difetti nel ricevitore nucleare LXRβ è emerso come il colpevole possibile dei difetti nella DG.

Perché questa materia grigia importa

Nel mondo della fisiologia (come gli organismi nei nostri organismi ci comunicano e tengono vivi), i ricevitori nucleari regolano il giorno. Sono classe A di proteine all'interno delle celle che gestiscono gli ormoni e regolamentano il metabolismo. Una di queste proteine, LXRβ, può essere quella che tiene il tasto alla genesi di autismo. Warner e Gustafsson hanno stabilito questo il solo modo che potrebbero - catturando LXRβ dall'equazione.

“Tramortire LXRβ piombo a comportamento autistico ed ha diminuito la flessibilità conoscitiva,„ ha detto Warner. “In questo documento dividiamo i nostri risultati che quell'eliminazione del LXRβ causa l'ipoplasia o a sottosviluppo nella DG e nei comportamenti del tipo di autistica, compreso interazione sociale anormale e comportamento ripetitivo.„

Hanno continuato a riferire: “Gli studi comportamentistici hanno confermato che l'ablazione di LXRβ ha causato i disturbi del comportamento relativi ai sintomi importanti di ASD. I deficit sociali di interazione, come tratti fenotipici chiave di ASD, erano evidenti…„

Gustafsson ha detto che i risultati sono il percorso in avanti nella ricerca di autismo.

“Il ricevitore del fegato X beta è importante nella circonvoluzione dentate e nell'autismo ed in più studi sul ricevitore stanno andando aiutarci a fare maturare o trattare autismo,„ ha detto.

Dovrebbe sapere. È lo scienziato che ha scoperto LXRβ nel 1996.

“Fino al 1996 non abbiamo saputo che questo ricevitore anche è esistito ed è così importante nella funzione del cervello,„ abbiamo detto Warner.