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Os pesquisadores do UH melhoram a compreensão de desordens do espectro do autismo

A universidade dois de cientistas de Houston está relatando que os defeitos em uma parcela do hipocampo do cérebro, chamada o giro dentate, estão regulados pelo receptor nuclear LXRβ (receptor do fígado X beta). O giro dentate, ou o DG, são responsáveis para a emoção e a memória e são sabidos para ser envolvidos em desordens do espectro do autismo (ASD).

Margaret Warner, professor da biologia e da bioquímica, e Janeiro-Åke Gustafsson, professor do director da biologia, da bioquímica e fundar do centro do UH dos receptors nucleares e da sinalização da pilha, descreve o trabalho nas continuações da Academia Nacional das Ciências.

Por quatro décadas trabalharam junto, fazendo a descoberta após a descoberta sobre o papel dos receptors nucleares em funções do cérebro, e não mostram nenhum sinal de retardar.

Seguindo para baixo o culpado

Neurogenesis, ou o regulamento do crescimento do giro dentate, ocorrem prè-natal e postnatally.

“Nossos resultados sugerem que as mudanças adiantadas no neurogenesis do DG forneçam finalmente um molde aberrante em cima de que para construir os circuitos que são envolvidos na função social normal,” disse Warner.

Seus estudos propor que os defeitos no neurogenesis do DG pareçam ser envolvidos na etiologia de desordens do espectro do autismo e de seus comportamentos associados. Especificamente, os defeitos no receptor nuclear LXRβ emergiram como o culpado possível dos defeitos no DG.

Porque esta matéria cinzenta importa

No mundo da fisiologia (como os organismos em nossos corpos nos comunicam e mantêm vivos), os receptors nucleares ordenam o dia. São uma classe de proteínas dentro das pilhas que controlam hormonas e regulam o metabolismo. Uma destas proteínas, LXRβ, pode ser essa que guardara a chave à génese do autismo. Warner e Gustafsson estabeleceram este a única maneira que poderia - tomando LXRβ fora da equação.

“Bater para fora LXRβ conduziu ao comportamento autístico e reduziu a flexibilidade cognitiva,” disse Warner. “Neste papel nós compartilhamos de nossos resultados que esse supressão do LXRβ causa à hipoplasia ou à revelação no DG e autístico-como comportamentos, incluindo a interacção social anormal e o comportamento repetitivo.”

Foram sobre relatar: “Os estudos comportáveis confirmaram que a ablação de LXRβ causou as desordens do comportamento relevantes aos sintomas principais de ASD. Os deficits sociais da interacção, como os traços fenotípicos chaves de ASD, eram evidentes…”

Gustafsson disse que os resultados são o trajecto para a frente na pesquisa do autismo.

“O receptor do fígado X beta é importante no giro dentate e no autismo e nos mais estudos no receptor estão indo ajudar-nos a curar-se ou para tratar o autismo,” disse.

Deve saber. É o cientista que descobriu LXRβ em 1996.

“Até 1996 nós não soubemos que este receptor existiu mesmo e é tão importante na função do cérebro,” dissemos Warner.