Biosense Webster inscrit et soigne le premier patient d'AF dans l'étude clinique du cathéter à ballonnet neuf de RF

Étude multicentrique d'évaluer le cathéter d'ablation de ballon pour la sécurité et l'efficacité en réalisant l'isolement de veine pulmonaire dans la demande de règlement de la fibrillation auriculaire paroxysmale

Les compagnies de matériels médicaux de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que Biosense Webster, Inc., un leader mondial dans le diagnostic et la demande de règlement des arythmies cardiaques, inscrits et traités le premier patient dans son étude clinique d'ÉCLAT en Europe. L'étude multicentrique évaluera le cathéter à ballonnet multiélectrode de radiofréquence du prochain rétablissement (RF) de la compagnie pour que sa capacité isole des veines pulmonaires quand traitant la fibrillation auriculaire paroxysmale ou intermittente (AF).

Le premier patient a été soigné la semaine dernière à l'hôpital de Barts à Londres, Royaume-Uni, par le schilling de Richard, DM, professeur de la cardiologie. L'étude clinique inscrira jusqu'à 230 patients en travers des sites multiples en Europe.

L'ablation cardiaque est une procédure minimal-invasive qui neutralise des parties des voies électriques anormales entraînant l'arythmie. De la procédure, les médecins filètent un cathéter à ballonnet flexible par des vaisseaux sanguins à l'oreillette gauche du coeur. Une fois que là, le ballon est proche gonflé les veines pulmonaires et l'énergie de RF est appliquées pour produire des lignes de tissu de cicatrice pour empêcher les veines pulmonaires d'émettre les impulsions électriques défectueuses qui peuvent déclencher l'AF.

« Ce dispositif neuf peut être une avance importante en technologie cardiaque d'ablation, » a dit le schilling de Richard, DM, le professeur de la cardiologie, hôpital de Barts à Londres. « Elle a de seules caractéristiques de modèle simplifier l'isolement de veine pulmonaire qui peut traduire en résultats cliniques améliorés et rendements procéduraux, » prof. ajouté Shilling qui est également président de la société britannique de rythme cardiaque.

Le cathéter à ballonnet neuf de RF utilisé dans l'étude est conçu pour livrer les électrodes multiples consommatrices d'énergie directionnel-réglées. Le dispositif sera utilisé en combination avec le cathéter diagnostique circulaire multiélectrode intégré de la compagnie pour améliorer potentiellement le rendement procédural.

Le « AF est étant le rapide des enjeux de santé publique les plus significatifs du monde affectant des millions de durées et mettant un fardeau critique sur des systèmes de santé, » a dit Shlomi Nachman, présidence de compagnie renforcée des matériels médicaux de Johnson & Johnson cardiovasculaires et solutions de spécialité. « Biosense Webster est commis à fournir les solutions qui aident des cliniciens à atteindre plus de patients et nous attendons avec intérêt d'achever cette étude importante et de porter des technologies neuves au marché. »

Source : https://www.jnj.com/

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