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Les chercheurs s'associent pour améliorer la durée pour des enfants avec la microcéphalie

Audrey Alves avait juste tourné 2 quand il a visité la première fois la clinique Neuromotor de recherches d'institut de recherches de Carilion de tech de la Virginie il y a une année. À la différence de la plupart des tous-petits son âge, il a lutté pour se reposer, ramper, et communiquer.

Audrey a une condition médicale connue sous le nom de microcéphalie, qui rend sa tête, cerveau, et fuselage plus petit avec d'autres enfants. Le dépistage génétique a tracé ses problèmes à un vice de procédure dans un gène CASK appelé.

Mais après trois semaines de traitement intensif à la clinique Neuromotor de recherches d'institut de recherches de Carilion de tech de la Virginie, Audrey a joué avec des jouets, était allègre au son de la voix d'Elmo, et était attentif sur obtenir ses mains sur « les talons magiques » -- ce qu'il a demandé avec ses capacités de langue des signes récemment découvertes de bébé.

Maintenant, les réalisations d'Audrey et ceux de deux filles complémentaires qui ont reçu le traitement intensif à la clinique Neuromotor de recherches de VTCRI basée sur la recherche pédiatrique novatrice de neurorehabilitation au VTCRI ont été documentées dans un état publié dans des notes de recherches de BMC.

Une analyse aboutie par Stephanie C. DeLuca et Konark Mukherjee, professeurs adjoints à l'institut de recherches de Carilion de tech de la Virginie, a montré que les trois filles ont avancé une moyenne de 24 mois de développement pendant leur intervention thérapeutique.

Audrey était le plus jeune des enfants et a effectué les la plupart des gains.

« Le traitement intensif produit des améliorations des qualifications et des capacités chez les enfants qui prend parfois des années pour obtenir en réglage plus traditionnel, » a dit DeLuca, directeur de la clinique Neuromotor de recherches de VTCRI. Le « gain des années de développement dans une si brève heure pourrait grand modifier la trajectoire de développement à long terme de chaque enfant. »

DeLuca, un psychologue de développement a consacré à avancer des techniques adultes et pédiatriques de neurorehabilitation, travaux attentivement avec Mukherjee, qui étudie les mécanismes biologiques principaux du neurodevelopment et qui aboutit également une des seules équipes de recherche dans le monde consacré à comprendre le rôle du gène de TONNEAU dans des troubles neurologiques. Les deux retiennent également des affectations de corps enseignant de recherches dans l'université du tech de la Virginie de la Science.

Ensemble, leur travail de banc-à-chevet peut aider scientifiquement à valider des techniques intensives de traitement et, consécutivement, influencer le traitement de voie est livrée pour aider plus de gens.

Mukherjee étudie les souris qui ont la même mutation génétique de TONNEAU qui affecte les enfants avec la microcéphalie. En vérifiant comment les souris répondent au traitement, les chercheurs peuvent mieux comprendre des effets de l'intervention sur l'activité neurale et des transmissions entre les cellules nerveuses dans le cerveau.

« On trouverait rarement deux scientifiques aussi divers dans les compétences que M. Mukherjee et M. DeLuca dans de tels partenariats de collaboration aux centres médicaux avec les structures structurelles traditionnelles, » a dit Michael J. Friedlander, directeur exécutif du vice-président du tech d'institut de recherches et de Virginie de Carilion de tech de la Virginie pour les sciences et technologies de santé. « Nous sommes chanceux pour avoir des chercheurs de leur calibre avec la transparence pour explorer des possibilités au delà des limites de leurs propres secteurs d'expertise et pour prendre des pas courageux pour porter la science de bord d'attaque à l'amélioration de la santé des personnes à l'institut de recherches. »

Dans le traitement intensif comme décrit dans des notes de recherches de BMC, enfants que chaque quatre heures reçues de l'attention pendant des jours de la semaine pendant 10 jours de demande de règlement se montent. Normalement, le même traitement serait fourni en séances d'une heure plus de 40 jours.

DeLuca, qui a considérable employé la forme accélérée du traitement pour aider des enfants portés avec l'infirmité motrice cérébrale, a dit qu'il a attendu des familles relevant les défis de développement provoqués par un vice de procédure dans le gène de TONNEAU pour avoir la réussite assimilée.

Avant d'obtenir à la clinique Neuromotor de recherches de VTCRI, Audrey a reçu une heure du traitement 5 jours par semaine. Chaque jour, le traitement a été concentré sur une tâche différente, telle que la parole, le mouvement, et la consommation.

Même ceci quotidien, traitement d'une heure a pâli par rapport au traitement accéléré, selon la mère d'Audrey, Rachel Alves, de Sacramento, la Californie.

« Nous avons entendu que tellement on « peuvent Nevers, «  » Alves a dit. « Il peut ne jamais marcher, il peut ne jamais parler. J'ai été juste captivé pour voir sa communication et le jeu avec des jouets. »

Le doris Wallace de thérapeute de la clinique Neuromotor de recherches de VTCRI a passé quatre heures selon la séance avec Audrey, l'aidant se reposent, rampent, saisissent des jouets, et mangent d'une fourche. Il l'a également aidée à apprendre à employer des « signes » de communiquer avec ses mains.

« Vous connaissez l'accroissement dans un délai de quatre semaines parce que les chevreaux changent littéralement, » Wallace avez dit. « Ils deviennent les lutins neufs parce qu'ils ont tellement beaucoup plus de capacités, et il allume leurs personnalités et augmente leur confiance. Et vous voyez ce le choc les durées du parent. »

Camions de Mary Rebekah, un ergothérapiste supérieur à la clinique Neuromotor de recherches de VTCRI, également contribuée à la conception et réalisation du protocole de demande de règlement et à la profession d'auteur de l'article dans des notes de recherches de BMC.

L'approche d'équipe permet à Mukherjee d'appliquer des stratégies telles que les techniques intensives du traitement de DeLuca sur des souris, de surveiller leurs modifications neurales, et de réussir l'information de nouveau à DeLuca au sujet des méthodes qui semblent être les plus efficaces.

Depuis que le TONNEAU a été découvert, on l'a trouvé chez tous les animaux et les gens, Mukherjee a dit. Mais les problèmes de santé provoqués par la mutation de TONNEAU ont été mystérieux. De même, les mécanismes de cerveau étant à la base des améliorations que les enfants remarqués sont inconnus.

Les études des animaux indiquent que la formation intensive peut stimuler le rétablissement des cellules du cerveau neuves et faciliter la transmission renforcée entre les cellules nerveuses existantes, Mukherjee a dit. Les chercheurs croient que c'est neurorehabilitation intensif possible chez les enfants avec la microcéphalie peut déclencher l'accroissement des cellules du cerveau neuves -- un neurogenesis appelé de processus -- et renforcez les transmissions neuronales --une plasticité synaptique appelée de processus.

DeLuca croit tôt, l'intervention intensive effectuera une différence pour des familles relevant les défis de la microcéphalie, et elle sera également plus rentable pour les familles et la société à long terme. La conclusion d'un traitement pour la microcéphalie est devenue plus urgente avec l'émergence du virus de Zika, qui peut infecter des femmes enceintes et affecter les foetus se développants.

« Je veux prendre ce que nous apprenons de chaque enfant et éteignons le là d'une manière dont a une possibilité d'aider chaque enfant qui a besoin de elle, » DeLuca a dit.