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La thérapie combiné induit effectivement la mort de cellule tumorale et réduit l'écart du cancer du sein

Chaque jour, les tissus normaux de cellule humaine expriment une protéine connue sous le nom de p53 qui fait la guerre contre des malignités potentielles. Cependant, entre 30 et 40 pour cent de cancers du sein humains exprimez une forme défectueuse (de mutant) de p53 qui aide des cellules cancéreuses à proliférer et se développer. Maintenant, les chercheurs à l'université du Missouri ont constaté que combinant un traitement du cancer, qui active le mutant p53 et est actuel sous un test clinique, avec une deuxième pharmacothérapie que les aides suppriment des vaisseaux sanguins de tumeur trouvés en cellules cancéreuses, peut aider de manière significative à réduire l'écart des tumeurs de cancer du sein tout en également entraînant la mort de cellule cancéreuse.

Dans une majorité de cas de cancer du sein, une protéine p53 mutée existe. P53 muté joue une fonction clé en promouvant des cellules tumorales et les aides dans le développement des vaisseaux sanguins qui fournissent l'oxygène et d'autres éléments nutritifs la tumeur doit se développer. Cependant, une molécule spécifique connue sous le nom d'APR-246, qui est le médicament actuel sous un test clinique humain, a la capacité de remettre le fonctionnement p53 donnant au fuselage les outils qu'il doit combattre le cancer.

« Afin d'on développe traiter effectivement les tumeurs, thérapeutique qui visent des protéines de mutant que l'aide élèvent des cellules cancéreuses ; APR-246 est l'un de ces médicaments, » a dit Salman Hyder, professeur doté par Zalk dans l'angiogenèse tumorale et professeur des sciences biomédicales dans l'université de la médecine vétérinaire et du centre de recherche cardiovasculaire de Dalton. « Cependant, nous avons recensé une autre voie aux cellules cancéreuses d'objectif utilisant APR-246 qui attaquent les cellules ainsi que les anticorps de tumeur du sein qui visent les vaisseaux sanguins qui fournissent des éléments nutritifs aux tumeurs. Notre laboratoire a vérifié si une combinaison d'APR-246 et d'anticorps utiles réglerait le développement de tumeur en remettant simultanément la fonction de la protéine p53 et en réduisant les vaisseaux sanguins de tumeur qui fournissent des cellules cancéreuses des éléments nutritifs. » Hyder et son équipe ont choisi un anticorps spécifique, 2aG4, qui a la capacité de détruire des vaisseaux sanguins et d'éviter la croissance future.

Dans les lignées cellulaires humaines qui étaient in vitro, ou l'extérieur le fuselage, chercheurs a vu cet APR-246 induit une importante quantité de mort de cellule tumorale. Puis, l'équipe a vérifié la thérapie combiné avec APR-246/2aG4 chez les souris qui ont eu des tumeurs cancéreuses. La croissance tumorale plus effectivement a été supprimée par la demande de règlement de combinaison que par l'un ou l'autre seul d'agent. Dans certains cas, le traitement a complet éliminé des tumeurs cancéreuses. Supplémentaire, les chercheurs ont constaté que la mort de cellule cancéreuse induite de thérapie combiné plus effectivement et spectaculaire réduit la densité des vaisseaux sanguins, qui servent de route importante à la métastase.

« APR-246, le médicament actuel dans le test clinique humain, donne très des résultats prometteurs, » Hyder a dit. « A basé sur nos découvertes, nous pouvons prouver que l'accroissement de tumeur du sein pourrait effectivement être réglé en visant simultanément la protéine p53 et les vaisseaux sanguins qui fournissent des cellules cancéreuses par une thérapie combiné. »

Les résultats de stade précoce de cette recherche sont prometteurs. Si les études complémentaires sont couronnées de succès dans les prochaines années, ces composés peuvent être vérifiés dans des tests cliniques humains avec l'espoir de développer des demandes de règlement neuves pour le sein et d'autres cancers.

Cette recherche met en valeur le pouvoir du médicament de translation de précision et la promesse du composé de translation proposé de médicament de précision (TPMC) à l'université du Missouri. Le TPMC rassemblera des partenaires de l'entreprise, des écoles et des universités multiples sur le campus, et le gouvernement national fédéral et pour activer la précision et le médicament personnalisé. Des avancements scientifiques effectués à la MU seront effectivement traduits en médicaments, dispositifs et demandes de règlement neufs qui fournissent des soins aux patients personnalisés basés sur les gènes d'une personne, environnement et mode de vie, éventuel améliorant la santé et le bien-être des gens.