Los investigadores destacan la necesidad de reconsiderar moratoria mitocondrial del repuesto

Los moldes-madre con mutaciones mitocondriales de la DNA dan a luz a menudo a los niños que hacen frente a enfermedades incurables y fatales. Pero una forma mucho-estudiada del repuesto mitocondrial (MR) podría prevenir la transmisión de tales enfermedades de moldes-madre a los niños, los investigadores dicen.

Por esa razón, dos investigadores sostienen que la moratoria de los E.E.U.U. que incluye a SR. se debe reconsiderar con un proceso que contrate el público, los profesionales médicos, los E.E.U.U. Food and Drug Administration y al congreso.

Los autores -- Eli Adashi, profesor de la ciencia médica en profesor I. Glenn Cohen de la Facultad de Medicina, y de Harvard Law School de Warren Alpert de Brown University -- haga su caso en un comentario de marzo de 2018 en obstetricia y ginecología.

Tal proceso podía clarificar las ventajas del procedimiento -- a saber, los nacimientos de niños sanos -- y desemparéjelo de preocupaciones equivocadas por corregir genético de embriones, los autores escribió. SR. terapia reemplaza simple las mitocondrias del mutación-cojinete en huevos de los oocytes (infertilizado, O.N.U-haber implantado) por mitocondrias mutación-libres donadas.

“Mil niños nacen cada año en los E.E.U.U. con las entregas serias, peligrosas para la vida que en un mejor mundo se podrían prevenir por el repuesto mitocondrial,” Adashi dijeron. “Mientras que tengo cada respecto por la santidad de la vida, esta entrega no está sobre la santidad de la vida. Hay una hipocresía inherente en detener a este rehén del procedimiento a expensas de 1.000 niños cada año quién se condenan para morir una muerte dolorosa. No hay nada anti-vida sobre el procedimiento, porque no se destruye ningún embrión, y la vida del bebé se salva.”

La moratoria

En 2016, la legislación fue aprobada que prohíbe la investigación establecida en los Estados Unidos en la cual un embrión humano se crea o se modifica intencionalmente, el estudio observa. Mientras que SR. no se modifica o “aumente” el genoma nuclear, según Adashi, reemplazando las mitocondrias del mutación-cojinete por mitocondrias mutación-libres donadas cae bajo categoría general de los procedimientos prohibidos por la moratoria.

En su comentario, Adashi y Cohen señalan que los autores de la legislación son anónimos y que ningunas sesiones del Congreso, las discusiones del suelo o el combate público ocurrió antes de su pasaje.

Los autores conjeturan que la legislación se pudo haber pensado sobre todo para prevenir baja del embrión, una preocupación que no se aplique a Sr. Un proceso público de evaluar de nuevo la partícula extraña de SR. en la moratoria podría ayudar a clarificar que ocurre SR. antes de que exista un embrión. Las mitocondrias donadas se colocan dentro de los huevos infertilizados, que pueden entonces ser fertilizados de modo que las mujeres puedan dar a luz a los niños genético relacionados, sanos.

Es posible, Adashi dijo, que un malentendido de la naturaleza arrebatadora de la legislación barra inadvertidamente el procedimiento.

El “repuesto mitocondrial es mejor visto como vida-aumentando en su perspectiva a fuerza de su capacidad de aliviar el sufrimiento humano en un contexto en donde existe ninguna otra opción,” los autores escribieron.

Impacto de la moratoria

La moratoria priva a las familias americanas afectadas de la oportunidad de prevenir heredado, incurable y la enfermedad mitocondrial que agoniza en sus niños, los autores afirma.

Las enfermedades mitocondriales incluyen el síndrome de Leigh, un desorden progresivo y fatal caracterizado por las lesiones en el cerebro que puede llevar al corazón, riñón, visión y las complicaciones de respiración, y enfermedad de Alpers, una enfermedad neurológica que cause capturas, demencia, espasticidad, ceguera, la disfunción del hígado y la degeneración cerebral.

La moratoria puede también inducir a las familias americanas que busquen cuidado fuera del país, según Adashi y Cohen. Observaron que las personas dirigidas por Estados Unidos en México pudieron haber prevenido el síndrome de Leigh en un niño reemplazando las mitocondrias del mutación-cojinete de oocytes por oocytes mutación-libres donados.

“Este revelado llama en la pregunta la utilidad reguladora de una moratoria nacional en un mundo globalizado en donde el cuidado fronterizo es cada vez más frecuente,” Adashi y Cohen escribió en el estudio. También crea riesgos, los autores afirma, porque no hay descuido del FDA de estos procedimientos que ocurran fuera de la banda de los E.E.U.U.

Un camino adelante

Adashi y Cohen recomiendan que una coalición del paciente y los grupos de presión, los profesionales médicos y los legisladores convocan sesiones del Congreso en la prevención de enfermedades mitocondriales. También sugieren el convocar de una reunión pública de los FDA celulares, del tejido y del comité consultivo de las terapias génicas, encargado de regular tecnologías reproductivas, para revisar el procedimiento avanzado.

También recomiendan descuido riguroso del FDA, la aprobación condicional de los usos de autorización biológicos, la autorización clínica-específica, víveres posibles de la contingencia de la puesta del sol, y la continuación entre generaciones a largo plazo de los niños de los moldes-madre que experimentan el repuesto mitocondrial para determinar el seguro y la eficacia que continúan de la intervención.

En el Reino Unido, un proceso que revisaba cuidadoso de 15 años dio lugar a un voto en el parlamento que aprobó a SR. bajo descuido regulador riguroso. En los E.E.U.U., por otra parte, el “congreso legisló un estatuto que prohíbe el FDA de la investigación de juicio en un alcance de los procedimientos que tratan por la presente la entrega con una escobilla amplia,” Adashi dijo.

“Pasaron 15 años que la estudiaban -- la ciencia, el seguro, los éticas -- y preguntaron a público británico qué pensaron,” él agregaron. “Ahora SR. es legal pero regulado por una dependencia que ha estado procediendo muy prudentemente, con apenas una clínica autorizada para realizar el procedimiento.”

Cuál este los medios, Adashi dijo, son que los padres que están en riesgo de transmitir enfermedad mitocondrial a sus niños puede ahora experimentar a SR. y tener los niños que no nacen con enfermedades que agonizan e intratables. Los padres americanos, Adashi y Cohen escribieron en el comentario, no merecen nada menos.