결합한 대우는 악성 mesothelioma의 마우스 모형에 있는 생존을 머리말을 붙입니다

2개의 암 면역 요법 약 - 하나 비발한 면역성이 있는 변조기 및 antitumor 면역 반응을 집중시키고 활성화하는 것 -를 가진 결합된 대우 공격적인 암 악성 mesothelioma의 마우스 모형에 있는 현저하게 머리말을 붙인 생존. 암 면역학 연구에서, 백신에게서 팀 및 매사추세츠 종합 병원에 면역 요법 센터 (VIC)는 간행된 그들의 보고에서는 (MGH) AMD3100 (이전에 골수 이식 이전에 줄기 세포 생산의 자극을 위해 승인된 plerixafor)를 - 추가하 - 어떻게 기술합니다 그들의 조사 가능한 약 VIC-008에 - 더 많은 것 보다는 동물의 생존 시간 두배로 되는. 조합 대우의 효력을 밑에 있기로 확인된 기계장치 사이에서 antitumor 면역 반응을 강화할 수 있던 모형으로 면역 억제 T 세포의 인구를 바꾸고 있었습니다.

"Mesothelioma, 석면 계속 노출에 기인하는 종양은, 극단적으로 다루기 어렵습니다; 그리고 진단 후에 일반적으로 단지 12 18 달이 환자에 의하여 살아납니다," MGH-VIC의 표 Poznansky, MD, PhD, 디렉터 및 보고의 고위 저자를 말합니다. "암 면역 요법, 사람들의 출현부터 한정된 성공을 가진 mesothelioma에 immunotherapeutic 약을 적용하는 것을 시도했습니다. 우리는 이 약 조합이." 환자의 생활을 머리말을 붙이기에서 훨씬 효과적일지도 모르다 장래성에 아주 흥분합니다

연구 결과는 Poznansky와 Jeffrey Gelfand, MD 의 - 난소암을 위한 잠재적인 대우로 - VIC-008 - 난소암에 굴복한 Gelfand의 아내 Janet를 기념하여 또한 불린 Jantibody를, 개발했었던 MGH-VIC 조사자 사이 협력의 결과입니다. VIC-008는 - mesothelioma의, 췌장 및 난소암을 포함하여 - mesothelin, 종양의 몇몇 모형으로 표현된 단백질을 표적으로 하는 작은 항체 파편과 결핵 박테리아에게서 면역성이 있 활성화 단백질을 결합하는 융해 단백질입니다. 이전 연구가 난소암의 마우스 모형에 있는 이 분자의 약간 효과를 보여주는 동안, 그 이득은 종양 내의 면역 억제 환경, 특히 규정하는 T 세포 (Tregs)의 존재에 의해 제한되었습니다. 현재 조합은 이 제한을 극복하는 것처럼 보입니다.

Poznansky의 팀은 - 지도 과학자에 Huabiao 첸, PhD 의 현재 보고의 대응 저자 - AMD3100 의 암 발달과 mesothelioma가 면역 계통을 기피하는 방법으로 관련시키기 위하여 알려진 CXCR4/CXCR12 신호 통로를 막는 약의 응용을 조사하고 있었습니다. 연구가 종양 성장과 전이를 억제하는 AMD3100 능력을 지원하는 동안, mesothelioma에 대한 그것의 효력의 뒤에 기계장치는 결정되지 않았었습니다. CXCR4와 CXCR12의 표정부터 mesothelioma가 점진하는 때, VIC 연구원 조사했습니다 VIC-008와 AMD3100 이 종양을 취급하기 위하여 결합의 잠재력을 증가됩니다.

2개의 다른 mesothelioma 마우스 모형에 있는 실험의 그들의 시리즈는 뒤에 온 것 찾아냈습니다:

  • 어느 것이든 약을 가진 단 하나 공작원 대우가 mesothelioma에 대하여 효력을 제한하는 동안, 두 약 전부를 가진 대우는 중요하게 종양 크기를 감소시키고 동물의 생존을 머리말을 붙였습니다.
  • VIC-008를 가진 대우는 종양의 림프톨 침투를 손상을 입혔거나 감염한 세포를 죽이는 CD8 T 세포의 수준 그리고 반대로 종양 반응 둘 다 증가하고.
  • AMD3100는, 혼자 또는 VIC-008와 조화하여, CXCR4/CXCR12 통로가 PD-1 표정을 조절한다는 것을 함축하는 CD8 T 세포에 면역성이 있는 체크포인트 분자 PD-1의 표정을 줄입니다.
  • AMD3100, 혼자 또는 Treg 세포 종양 침투의 수이라고 감소되고 CD8 T 세포의 비율이라고 증가되는 조합에서.
  • 추가 AMD3100는 antitumor 효력을 강화할 조수 T 세포의 그들로 Tregs의 특성을 이동해서 면역성이 있는 삭제를 감소시킵니다.

"활성화되 암에 대하여 잠재적으로 도움이 된 실제적으로 활발한 찾아내는 것이 T 세포 모형으로 종양 내의 면역 억제 T 세포를 바꾸는 조사하는 것을 우리가 계속하고 있는 것 및 명백한 기능," 하버드 의과 대학에 동료 의학 교수인 Poznansky를 말합니다 (HMS).

첸은 덧붙입니다, 우리가 면역 반응을 재편성하고 방향을 바꾸도록 암에 대항하기 위하여 Jantibody와 AMD3100를." 결합하는 접근을 찾아내서 좋다고 "우리는 믿습니다 그는 HMS에 약에 있는 교관입니다.

VIC에서 Gelfand, 고위 과학자 및 (파트타임) HMS에 교수는, 밝힙니다, "AMD3100는 이미 그의 사용 및 응용을 MGH VIC가 각종 암에서 확장하는 것을 희망하고 있는 FDA 승인되는 약입니다. Jantibody는 표시되어 있 종양 통제를 강화하는 중요한 종양 구조물에 AMD3100 기운나게 한 면역 반응을, 집중합니다. 우리는 이 데이터가." 나의 아내의 마지막 소원의 한을 성취하는 인간적인 종양 치료에 가까운 Jantibody를 것을 도울 것이라는 점을 희망합니다

근원: http://www.massgeneral.org/about/pressrelease.aspx?id=2236

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