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El investigador encuentra que la forma de proteínas misfolded puede contribuir a la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y de Huntington

La enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y de Huntington puede tener más en campo común que sus efectos sobre las funciones del cerebro y de la médula espinal. Y encontrando que la rosca común podría llevar a un tratamiento que podría trabajar para los tres.

Un estudio reciente de David Smith, profesor adjunto de la bioquímica en la Facultad de Medicina de la universidad de Virginia Occidental, sugiere que ésa en el corazón de las tres enfermedades pueda ser las proteínas misfolded que se dan forma de maneras similares. Sus conclusión se han publicado en las comunicaciones de la naturaleza del gorrón.

Las enfermedades de Neurodegenerative son caracterizadas por el deterioro progresivo del sistema nervioso central; el cerebro y la médula espinal; cuál puede llevar a una disminución en la función cognoscitiva tal como demencia. Las neuronas, las células que llevan mensajes en nuestra carrocería, no pueden ser regeneradas. Algunas de las enfermedades neurodegenerative mas comunes son la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y de Huntington.

Los científicos han sabido de largo que un eslabón existe entre las enfermedades y la acumulación neurodegenerative de la proteína en neuronas.

“Sin embargo, ningunos estudios han encontrado nunca una buena razón para explicar porqué los sistemas de la degradación de la proteína de las células no trabajan bien,” dicen a Smith. “Que es donde viene nuestro estudio hacia adentro.”

Su investigación centrada en cómo la forma una proteína toma, bastante que su tipo, puede ser qué contribuye a la enfermedad.

Smith, que es también una pieza del instituto de la neurología de WVU Rockefeller, descubrió que cuando exceso de las proteínas adoptan una formación determinada y acumulan en una neurona, él sabotea el proteasome- de la neurona; o, en las palabras de Smith, su “maquinaria de la degradación de la proteína.” Él la compara a una eliminación de basura con una entrada en capota.

las proteínas Normal-dadas forma son cruciales al funcionamiento de los nervios. Sin ellas, la carrocería no puede construir y mantener las neuronas a las cuales transmita eficientemente la información, y dentro del cerebro. las proteínas Anormal-dadas forma pueden agrupar juntas y formar los complejos moleculares llamados los “oligómeros,” que son tóxicos a las neuronas e inhiben el proteasome.

“Si usted quiere librarse de sus proteínas, usted puede abrir la entrada en el proteasome y lanzar sus proteínas hacia adentro uno a la vez,” él dijo. “Encontramos que algunos de estos oligómeros tóxicos pueden cegar real la entrada así que no pueden ser abiertas, y si usted no puede abrir la entrada, después usted no puede degradar las proteínas, y después comienzan a acumularse y dan rienda suelta el estrago en la célula.”

De esta manera, el proceso puede perpetuarse y exacerbar una enfermedad neurodegenerative.

Smith y personas de los investigadores que Tiffany incluido Thibaudeau y Raymond Anderson, estudiantes de tercer ciclo en la Facultad de Medicina de WVU, utilizaron proteasomes purificados y examinaron el mecanismo bioquímico detrás del efecto. Estos discernimientos pueden llevar al diseño de qué Smith describió como “pequeñas moléculas que pueden actuar como las drogas para evitar que los oligómeros tóxicos inhiban el proteasome.”

Porque las proteínas en el centro del estudio eran deformes de la misma manera con todo asociado a tres diversas enfermedades neurodegenerative, las conclusión del estudio pueden aplicarse a una amplia gama de condiciones.

“Ese significa que ese droga ese contratirante que este mecanismo inhibitorio podría ser útil para tratar muchas de estas enfermedades neurodegenerative, incluyendo ésos mencionó aquí así como otros,” Smith dijo. “No es a menudo que usted puede imaginarse una única droga para tener un impacto tan amplio en tan muchas enfermedades, así que nos excitan realmente sobre estas conclusión.”