化工墮胎的 FDA 批准的藥物顯露前庭許旺氏細胞瘤的處理的才華

馬薩諸塞眼睛和耳朵研究員當前顯示了該米非司酮,藥物 FDA 批准為化工墮胎,防止前庭許旺氏細胞瘤 (亦稱音響神經瘤) 細胞增長。 此有時致死的顱內的腫瘤典型地導致聽力喪失和耳鳴。 發現,發布在科學報表的在線今天,建議米非司酮是為這些腫瘤的處理將改變位置的一名有為的藥物候選人。

「當前,沒有前庭許旺氏細胞瘤的 FDA 批准的藥物或關聯聽力喪失」,聽覺神經科學家說 Konstantina Stankovic、 M.D.、 Ph.D。,耳朵和頭骨基本外科醫生和在質量。 眼睛和耳朵和導致這個研究的哈佛醫學院。 「所以,有為滿足的醫療需要發現與將對待此腫瘤并且減少或者消除對手術和輻射的需要的最小的負面作用的藥物」。

雖然組織學上非惡性,前庭許旺氏細胞瘤危險歸結於他們的地點。 出現從前庭 (平衡) 神經的施沃恩細胞,這些腫瘤可能成長為點損壞附近的結構 -- 并且可能導致死亡通過壓縮腦乾。 除聽力喪失之外,通過壓縮在內部聽道的神經,腫瘤可能導致頭暈和面部神經痲痺。

雖然影響兩邊的前庭許旺氏細胞瘤是特點神經纖維瘤病第二類型 (NF2),造成腫瘤的遺傳障礙在多個站點增長在人員的生活中,前庭許旺氏細胞瘤在仅一個端可能偶發地也發生,和。

目前,有根據症狀或增長的前庭許旺氏細胞瘤的患者能進行外科切除術 (通過顱骨切開術) 或放射治療; 然而,這兩個程序來有重大的風險。

科學報表请學習,研究員通過學習從患者的 80 個腫瘤首先執行前庭許旺氏細胞瘤 transcriptome 的最大的整合分析與間歇和 NF2 關聯前庭許旺氏細胞瘤。 然後,通過超過 1,100 名藥物候選人調查 (所有 FDA 批准),他們可能識別藥物一個最後的名單轉換腫瘤的異常 transcriptional 簽名到一更加正常一個。 他們然後測試了八最有為的候選人藥物從其他人力前庭許旺氏細胞瘤增長的細胞。 他們的實驗特別是顯示了該一種藥物,米非司酮,是最有效的。 前庭許旺氏細胞瘤細胞的處理與米非司酮的由 80% 減少了他們的擴散費率。

「我們的調查表示基於算法的改變位置的第一種應用此腫瘤選件類的 FDA 批准的藥物」,一位 PhD 學員說第一作者傑西卡 Sagers,在哈佛醫學院。

因為是相對地安全的,很好學習并且運載最小的負面作用,米非司酮是 repurposing 的一名可愛的候選人。 在 2000年 FDA 批准,米非司酮與另一個治療, misoprostol 一起是最常用的,結束一次早懷孕。 米非司酮的負面作用包括溫和的疲勞、潮熱、噁心和疹。 對米非司酮的長期使用在其他腫瘤的臨床試驗被學習了,当最小的負面作用報告在幾年用量以後。

基於在科學報表描述的發現,研究作者對米非司酮治療潛在慎重地是樂觀患者的有前庭許旺氏細胞瘤的,從偶發地產生的 NF2 或的那些。 stankovic 博士希望開始第II階段臨床試驗在質量。 確定藥物的效力的很快眼睛和耳朵此表示的。

「我們對潛在绝望地是樂觀對 repurpose 患者的此相對地安全的藥物需要更好的解決方法」,她說。

來源: https://www.masseyeandear.org/news/press-releases/2018/04/mifepristone-may-halt-growth-of-intracranial-tumor-that-causes-hearing-loss

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