혈구 대형으로 통찰력은 빈혈증의 대우에 있는 새땅을 끊는 것을 도울 수 있습니다

매일에, 우리의 골수에 있는 줄기 세포는 새로운 적혈구의 10억을 일으킵니다. 이 프로세스에 있는 어떤 중단든지 심각한 질병 귀착될 수 있습니다. Charité에서 연구원 - Universitätsmedizin 베를린과 하버드 의과 대학은 우리의 이해 성공했습니다 발전에 혈구가 어떻게의 형성되는지. 이 프로세스의 분자 기초로 그들의 통찰력은 빈혈증의 특정 모형의 대우에 있는 새땅을 끊는 것을 도울 수 있습니다. 이 연구 결과의 결과는 세포에서 간행되었습니다.

집중 연구에게 감사 우리는 지금 혈구가 어떻게의 발전하는지 좋은 이해가 있습니다, 그러나 이 프로세스의 몇몇 양상은 완전히 설명되는 것을 남아 있습니다. 예를 들면, 우리는 아직 완전히 "녹음방송 요인"의 전반적인 수준이 어떻게 통제되는지 이해하지 않습니다. 이들은 조혈 줄기 세포가 혈구의 다른 모형으로 분화하는 프로세스를 통제하는 단백질의 특별한 모형입니다. 다이아몬드 Blackfan 빈혈증 - (DBA) 영향을 미치지 않는 영향 받은 환자에 있는 적혈구의 발달을 중단시키는 유전병, 그러나 그밖 혈구의 발달은 타자를 칩니다 -를 가진 환자는 연구원에게 이 단백질의 연구 결과를 위한 특히 유용한 모형을 제안합니다.

보스톤 아동 병원과 넓은 학회의 교수에 의해 Vijay G. Sankaran, Rajiv K. Khajuria 지도된으로 작동해서 의 연구 단체 재생하는 치료를 위한 Charité의 베를린 브란덴부르크 학교에 박사과정의 학생은, 줄기 세포의 감별법 및 성숙한 혈구로 그들의 발달에서 관련시킨 분자 프로세스를 공부했습니다. 연구원은 리보솜 - 세포의 "단백질 공장으로" 알려져 있는 세포기관 -의 수에 있는 감소가 DBA를 가진 환자에서 찾아낸 적혈구의 대형에 있는 중단에 책임 있다는 것을 보여줄 수 있었습니다. 무질서는 리보솜의 단백질 빌딩 블록의 한에 영향을 미치는 돌연변이이 특징입니다. 그러나, 이 돌연변이는 이 단백질 공장의 전반적인 수준을 감소시키는에 책임 있는 그러나, 그것은 그들의 구성에 영향을 미치지 않습니다. 연구원은 또한 새로운 단백질로 유전 정보의 특정 단면도 변환의 프로세스가 이 리보솜에서 손상된다는 것을 보여줄 수 있습니다. GATA1 녹음방송에 영향을 미치는 변경은, 적혈구 대형의 중요한 규칙, 발달의 줄기 세포 단계에서 조차 분명했습니다 인수 분해합니다. 녹음방송 요인의 종합을 위해, 메신저 RNA로 알고 있 요구되는 유전 정보의 소포는, 특정 구조상 다름을 보여줍니다. 이 다름은 그것을 DBA에서 보인 리보솜 수준에 있는 감소에 영향을 받기 쉬운 만들 수 있습니다. GATA1 메신저 RNA의 유일한 구조물은 왜 줄기 세포에서 혈구에 발달이 혈구의 그밖 모형 모든에서 꾸밈없는 지 설명할 수 있습니다.

이 기본 연구 연구 결과는 생물학의 야전 내의 주요 질문의 한에 응답을 제공합니다; 본래 유전 정보가 메신저 RNA로 베껴진 후에 즉, 혈구 모형의 발달이 통제되는 방법. 연구 결과의 사실 인정은 줄기 세포의 발달 및 감별법의 방향을 결정하기 위하여 합계 리보솜 수준이 메신저 RNA의 특정 구조상 성분과 조화하여 작동한다는 것을 보여줍니다. 결과는 다이아몬드 Blackfan 빈혈증이 또한 무질서에 의해 영향을 받은 환자를 위한 새로운 대우의 발달을 기반으로 봉사할 수 있는 어떻게의 발전하는지 이해를 향상했습니다. "연구 단체 특히 GATA1 녹음방송 요인"를 표적으로 하는 대우 개발의 과정에서, 말합니다 Khajuria를 입니다. 이 새로운 노력의 뒤에 이유에 관해서는, 그는 설명합니다: "이 치료 방식 근본적인 돌연변이의 본질에 관계없이 모든 DBA 환자를 위해 적당할."는

근원:  https://www.charite.de/en/service/press_reports/artikel/detail/blutarmut_wenn_die_zelle_zu_wenig_proteinfabriken_herstellt/

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