test clinique Premier-dans-humain de l'implant rétinien pour traiter le DMA sec

La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMA) affecte plus de 1,75 millions de personnes aux Etats-Unis. Puisque la population vieillit, ce numéro grimpera jusqu'à presque 3 millions d'ici 2020. Entre 80 et 90 pour cent de cas dans ce pays sont la version sèche de la condition, pour laquelle aucun traitement efficace n'existe.

Maintenant, une équipe des médecins, techniciens et scientifiques -- y compris des chercheurs Dennis Clegg, Lincoln Johnson, xérès Hikita et Britney Pennington de cellule souche d'UC Santa Barbara -- a publié les résultats préliminaires d'un test clinique premier-dans-humain pour le DMA sec. Quatre patients ont reçu les implants se composant de l'épithélium pigmentaire rétinien cellule-dérivé par cheminée embryonnaire humaine (RPE), qui supportent les cellules sensibles à la lumière de photorécepteur critiques à la visibilité. L'essai de la phase 1/2A, abouti par M. Amir Kashani, est conduit à l'institut d'oeil de Roski d'Université de Californie du Sud à l'École de Médecine de Keck du campus.

Les participants d'essai ont avancé la maladie avec l'atrophie de géographie -- a considéré une étape tardive dans le DMA sec -- et capacités visuelles très faibles. L'implant, qui s'est avéré sûr, a amélioré la visibilité d'un patient tandis que la condition des autres demeurait à peu près identique. Les résultats d'essai apparaissent en médicament de translation de la Science de tourillon.

Cette publication vient à la suite d'un test clinique britannique pour la semaine dernière publiée mouillée de DMA en biotechnologie de nature.

« Notre objectif est d'implanter le RPE sain pour rétablir les photorécepteurs restants et pour éviter toute autre perte de ces cellules de lumière-détection, » Clegg expliqué, qui retient la présidence de famille de Wilcox en biomédecine à l'UCSB et est codirecteur du centre du campus pour la biologie et le bureau d'études de cellule souche. « Éventuellement, nous voudrions pouvoir fournir des implants à une partie pour éviter des patients des photorécepteurs perdants en premier lieu. »

Dans le DMA sec, les cellules de support de RPE dans le macula deviennent dysfonctionnelles et meurent. Peu après, les photorécepteurs sensibles à la lumière commencent à périr. Quand cela se produit, la visibilité claire dans la portée optique directe est détruite tandis que la visibilité environnante demeure normale. L'implant, qui a été développé par une équipe de recherche aboutie par M. Mark Humayun École de Médecine et Clegg d'USC Roski d'oeil d'institut, de M. David Hinton USC'S de Keck, se compose d'un à une seule couche des cellules sur un échafaudage synthétique. D'autres institutions participantes incluent l'Institut de Technologie de la Californie, ville de Centre Médical National d'espoir, le LLC de CamTek et le financement complémentaire de Regenerative Patch Technologies, Inc. ont été donnés par l'institut de la Californie pour le médicament régénérateur et l'initiative de guirlande pour la visibilité à l'UCSB.

« Suivre des techniques d'imagerie avancées, les médecins peuvent voir la preuve de l'intégration entre le RPE implanté et les photorécepteurs d'hôte, » a dit Clegg, qui est également codirecteur du projet de la Californie pour corriger la cécité, un effort de collaboration visé avançant le traitement cellulaire de cheminée pour le DMA.

L'essai est actuel et l'équipe continue à analyser plus de patients. Tandis que les résultats préliminaires sont d'une manière encourageante, Clegg a dit que c'est toujours très tôt dans l'étude.

« Nous sommes reconnaissants pour les patients qui offrent pour faire ceci, » Clegg avons ajouté. « Nous expliquons à eux que ceci jamais n'a été fait avant dans les gens. Ils sont presque comme des astronautes allant à la lune pour la première fois. Elle prend beaucoup de bravoure sur leur cloison »

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