I ricercatori scoprono il nuovo obiettivo terapeutico potenziale per il sarcoma di Ewing

Il gruppo di ricerca del sarcoma dell'istituto di ricerca biomedico di Bellvitge (IDIBELL), piombo dal Dott. Òscar Martínez-Tirado, ha identificato un nuovo obiettivo terapeutico potenziale per il sarcoma di Ewing, il secondo frequente cancro di osso in bambini ed in adolescenti e un tumore conosciuto dalla sue aggressività e tendenza riprodurrsi per metastasi. La ricerca, pubblicata in giornale internazionale di Cancro, è stata costituita un fondo per quasi interamente dalle fondamenta alba di Pérez, un'organizzazione senza scopo di lucro dedicata a questa malattia.

Per anni, la riga principale di ricerca del gruppo del sarcoma di Ewing ha messo a fuoco sul caveolin 1 proteina (CAV1), che è stato associato alla resistenza ed alla metastasi del trattamento, tra altre emissioni. Tuttavia, la posizione di questa proteina nella cella rende il suo uso come obiettivo terapeutico virtualmente impossibile. “Ecco perché stavamo cercando un cofattore CAV1 con un ruolo ugualmente pertinente ma una posizione più accessibile„, spieghiamo il Dott. Martínez-Tirado, “ed il ricevitore della membrana EphA2, già descritto negli studi precedenti, soddisfa queste richieste.„

Nel loro ultimo lavoro, i ricercatori non solo dimostrano la connessione fra il ricevitore EphA2 e il caveolin 1, ma egualmente stabiliscono una correlazione fra la fosforilazione di EphA2 e l'aggressività dei tumori nel sarcoma di Ewing. “In parecchie in vitro e in vivo prove, abbiamo osservato che questo ricevitore della membrana svolge un ruolo chiave nella migrazione delle celle del tumore.„

Considerando in vivo gli studi, il gruppo di ricerca ha usato due modelli differenti. Il modello artificiale della metastasi, più sperimentale, permette che i ricercatori valutino la capacità delle celle di aderire all'epitelio polmonare nelle circostanze sfavorevoli. D'altra parte, il nuovo modello orthotopic sviluppato dallo stesso gruppo alcuni mesi fa induce una metastasi spontanea, molto più simile a che cosa può essere osservato in una regolazione clinica.

“In laboratorio, abbiamo indicato che la mancanza di ricevitore EphA2 fa diminuire significativamente l'incidenza ed il numero delle metastasi„, diciamo il Dott. Martínez-Tirado, “e grazie alla nostra collaborazione con Hospital Virgen del Rocío, inoltre abbiamo veduto che 90% dei pazienti del sarcoma di Ewing esprimono questo ricevitore (che imita caveolin 1), un fatto fondamentale quando si tratta del selezionare EphA2 come obiettivo terapeutico. Allo stesso tempo, lavorare con i campioni pazienti egualmente ha permesso che noi correlassimo l'attività dell'legante-indipendente EphA2, connessa con la sua fosforilazione, con la sopravvivenza più bassa. „

Grazie al contributo finanziario stabile delle fondamenta alba di Pérez, ricercatori di IDIBELL terranno sul lavorare allo sviluppo dei trattamenti basati sul blocco dell'attività di questo ricevitore. “Con le tecniche nanoengineering della droga, miriamo a sviluppare una molecola con un doppio effetto, capace del blocco del EphA2 in celle del tumore e consegnando altre droghe mirate a allo stesso tempo„, conclude il ricercatore di IDIBELL.

Sorgente: http://www.idibell.cat/modul/news/en/1067/a-potential-new-therapeutic-target-for-ewing-sarcoma