頭脳の 「スリープの状態である」幹細胞を目覚めることは傷害を修理する機能を改善できます

サリー Robertson 著、 BSc

研究者は脳損傷か病気によって与えられた損害を修理する頭脳の機能を後押しできる幹細胞の新型を識別しました

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Wellcome の信頼の科学者/癌研究のイギリスの Gurdon の協会によって行なわれた調査、ケンブリッジはジャーナル科学で最近出版されました。

頭脳はそれ自身の修理で粗末であり、再生薬の主要な焦点は効率的に打撃、頭部外傷、アルツハイマー病または老化によって引き起こされる傷害に続く頭脳を修理する方法を例えば見つけています。

頭脳に存在する幹細胞を目標とすることによって外科のための必要性なしでこの改善された修理を、達成することは可能かもしれません。

これらのセルは頭脳内の多重区別されたセルタイプを作り出す一義的な機能を所有していますが quiescence と言われる作動しないまたは 「スリープ」状態に通常あります。 従って、幹細胞の潜在性を利用できるどの再生頭脳療法でも最初にそれらが quiescence から気づくように要求します。

ここで、 PhD 学生レオ Otsuki およびアンドリア Brand 彼のスーパーバイザー教授は 「G2 静止幹細胞として」知られている頭脳の静止幹細胞の新型の発見を報告します。 この幹細胞は前に識別された静止幹細胞より高い再生潜在性を所有しています。

特に、覚醒させた G2 静止幹細胞は主脳細胞を - ニューロンおよび glia - 提案する知られていた静止幹細胞より薬剤デザインのための好ましいターゲットであるかもしれません大いにもっとすぐに生成します。

頭脳はそれ自身の修理でよくないですが、能力を改善する方法があるかもしれないことをこれらの新たに検出された幹細胞は提案します。 これらの幹細胞は休止状態にありますが、一度目がさめている、あります主脳細胞を生成する機能が」。

アンドリア Brand の癌研究イギリス教授

ミバエまたはショウジョウバエの調査では、研究者は 「tribbles と」言われた選択式に G2 静止幹細胞を調整する遺伝子を識別しました。 研究者は tribbles を目標とする潜在性の薬剤が G2 静止幹細胞の覚醒へ答えであることができることを信じます。 次のステップは、言います Otsuki をこの遺伝子を妨げる潜在的な薬物そっくりの分子を識別することです。

「私達はこの発見が他の器官に同じような静止幹細胞があるかもしれまたは新しい再生薬を開発するため」とことを改良を助けることができるかことを信じます彼は付け加えます。

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