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Las ayudas nuevas del biomarker optimizan terapia anticáncer

Los investigadores han determinado un biomarker vascular de la estabilización que se puede utilizar para visualizar actividad del vaso sanguíneo y para optimizar la sincronización de la terapia anticáncer.

Haber: Damián Ryszawy/Shutterstock.com

La formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogenesis) es esencial para el incremento del tumor. Tratar el tejido del tumor con una combinación de los inhibidores del angiogenesis y de las terapias anticáncer puede aumentar lanzamiento de la droga y prolongar supervivencia progresión-libre.

Nobuyuki Takakura del instituto de investigación para las enfermedades microbianas, universidad de Osaka, Japón, describe la normalización vascular por los inhibidores del angiogenesis tales como inhibidores endoteliales vasculares de la transmisión de señales (VEGF) del factor de incremento como “método prometedor para la mejoría de la quimioterapia.”

Sin embargo, reconociendo la “oportunidad” para el período que normaliza vascular del tumor para poder cronometrar efectivo la terapia anticáncer, sigue siendo un reto.

Como se explica en el gorrón americano de la patología, Takakura y las personas demostraron que el active que proliferaba las células endoteliales vasculares (ECs) en ratones podría ser distinguido de ECS inactivo o quieto.

Utilizaron la proteína fluorescente verde aumentada (EGFP), que permite a actividad de gen ser visualizada como fluorescencia, para medir la actividad del promotor del socio del factor de repetición de la DNA de Sld5-1 (PSF1).

Puesto que la piel normal ECS está quieta, no se observó ningunas señales de EGFP cuando la vasculatura adulta normal de la piel fue fijada. Sin embargo, cuando las células del tumor fueron inyectadas, algún ECS dentro o cerca el tumor mostró EGFP-positividad.

Nuestros datos mostraron que los ratones de PSF1-promotor-EGFP pueden ser utilizados para visualizar la proliferación ECS por su expresión de EGFP.”

Nobuyuki Takakura, universidad de Osaka

Las personas también encontraron que ECS de no proliferación expresó fuertemente VEGFR1 y la proteína CD109 de la superficie de la célula.

“La expresión CD109 en ECS aumentó tres a cinco días después de la inyección de [un inhibidor de VEGF] en los ratones colorrectales humanos de la adenocarcinoma HT29-bearing, coincidiendo con la normalización de los buques del tumor. Sin embargo el día 5 después [] de la inyección, los buques funcionales aumentaron y las regiones hipóxicas disminuidas importante, por el día 8, las regiones hipóxicas crecientes otra vez,” dice Takakura.

Estas conclusión permitieron a las personas distinguir entre ECS proangiogenic y quieto con la visualización de su actividad del promotor del gen PSF1. La expresión de CD109 en ECS por lo tanto sirvió como marcador para los vasos sanguíneos normalizados en el tumor.

Puesto que CD109 se expresa altamente en ECS inactivo, sugerimos que pueda ser utilizado para descubrir los vasos sanguíneos normalizados, así permitiendo la identificación de la “oportunidad” para el lanzamiento óptimo de la quimioterapia.”

Nobuyuki Takakura, universidad de Osaka,

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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