Validando o diagnóstico da depressão

Thought LeadersProf. Parastoo HashemiAssistant Professor of Chemistry
Department of Chemistry and and Biochemistry
University of South Carolina

Uma entrevista com professor Desvio Hashemi, conduzido por Alina Shrourou, BSc.

Em sua conversa em Pittcon 2018, você mencionou que a depressão é difícil de diagnosticar. Por favor pode você esboçar as edições actuais com a hipótese da serotonina para diagnosticar a depressão?

É muito difícil diagnosticar a depressão. Para explicar este, eu gosto de usar a analogia do que você faz se você suspeita que você tem uma condição tal como o diabetes - você para visitar seu doutor que toma as análises de sangue, de que medem seus níveis da glicose e da insulina para entregar um diagnóstico definitivo. Com depressão, você não pode abrir o cérebro para encontrar respostas, e a química do cérebro é separada da química do corpo.

© SARANS/Shutterstock.com

Em lugar de, o doutor faz perguntas e forma uma opinião baseada em suas respostas. Sobre o passado poucas décadas, houve umas teorias enviadas sobre a actividade de cérebro durante a depressão, e uma das hipóteses principais é que a serotonina é mais baixa nos cérebros dos povos com depressão. Isto é sabido como a hipótese do monoamine da depressão.

Isto abasteceu a revelação de antidepressivos modernos, e em conseqüência, o tratamento da linha da frente para a depressão consiste na maior parte em inibidores selectivos do reuptake da serotonina, SSRIs, pretendido aumentar níveis da serotonina.

Contudo, sem um método eficaz para medir a serotonina, é difícil testar essa hipótese.

Dê por favor uma vista geral da pesquisa que você tem trabalhado em qual lhe conduziu que ganha o prémio de mérito de Pittcon.

Nós tivemos muitas perguntas em relação à serotonina, e tornou-se claro que para lhes responder nós precisaríamos novas tecnologias. Nós trabalhamos em criar os microelétrodos feitos do carbono que nós poderíamos implantar no tecido de cérebro. O carbono é um material realmente bom para fazer medidas biológicas porque nossos corpos estão completos dele, significando que o corpo não tem uma reacção imune negativa a um eléctrodo implantado do carbono, como diria o ouro ou a platina, os materiais que não estão actuais em nossos corpos.

Nós fizemo-los realmente pequenos, medindo aproximadamente o 1/100th ou o 1/1000th o diâmetro de um cabelo humano. Nós implantamo-los directamente no tecido de cérebro e passamo-los muitos anos que tentam desenvolver esquemas diferentes da detecção, alterações, parâmetros eletroquímicos e os parâmetros fisiológicos que permitiriam que nós medissem a serotonina.

Adquirindo as medidas da serotonina, nós passamos os os últimos anos que tentam figurar para fora como aplicar aqueles à pesquisa da depressão, dos modelos animais diferentes, dos ensaios bioquímicos, e do trabalho colaborador com matemáticos.

Que lhe significa ganhar o prémio de mérito da conferência de Pittsburgh?

Eu tenho vindo a esta conferência e tenho atendido ao simpósio da realização de Pittcon por aproximadamente 12 anos, assim que é realmente fantástico ser reconhecido entre os outros vencedores.

É uma honra enorme, em um nível pessoal e profissional, e realmente um marco miliário em minha carreira. A pesquisa é uma escolha tão irreconciliável da carreira às vezes. Você pode trabalhar duramente por muito tempo no entanto ver o resultado muito pequeno.

Nós trabalhamos duramente, e estamos fazendo finalmente um impacto no campo, que é maravilhoso ser reconhecido para. Igualmente significa tanto a meus mentores, e naturalmente, meus estudantes, que são honrados para ter seu trabalho reconhecido.

Em sua conversa, você igualmente discutiu como em sinapses inflamadas, nós vemos níveis aumentados da histamina e uma diminuição de níveis da serotonina. Como podem estes resultados ser usados para validar a hipótese da serotonina?

Não é a sinapse que é inflamada, um pouco inflamação geralmente. Para pô-lo na perspectiva, quando você é doente ou algum tipo das bactérias incorpora seu corpo, seu corpo ter-lhe-á uma reacção imune, e aquele é chamado inflamação. A mesma coisa acontece em seu cérebro e é chamada neuroinflammation. Quando muito conhecimento existir em determinados marcadores para o neuroinflammation, como a neurotransmissão das influências do neuroinflammation permanece uma área cinzenta.

Nós encontramos que durante o neuroinflammation, que é muito predominante na depressão e em outras doenças psiquiátricas, os níveis da serotonina são mais baixos. Nós ligamos este aos maiores níveis de histamina, que modula inversa a serotonina.

Pela primeira vez nós poderíamos verificar a hipótese da serotonina da depressão e concluir que os níveis da serotonina eram mais baixos. Nós sabemos porque são mais baixos, e estamos examinando agora que tratamento do impacto tem realmente, não apenas com serotonina mas histamina demasiado.

Bisbilhotar no cérebro de AZoNetwork em Vimeo.

Que tecnologia do neuroanalysis você se usou para estudar o cérebro sob circunstâncias saudáveis e da doença?

Estas eram as fibras minúsculas do carbono, e porque é tecnologia nova da pesquisa, nós fizemo-los realmente à mão, e é um art. real. Quando os povos se juntam a meu laboratório por um ano completo, aprendem como fazer estes eléctrodos.

Você toma um capilar de vidro minúsculo e aspira uma fibra minúscula, que sejam mal visível com o olho. Você separa a sob o calor, assim que os formulários do vidro um selo, a seguir a parte a mais dura está cortando aquela a um comprimento específico sob um microscópio com um escalpelo.

Uma vez que você se torna realizado naquele, a seguir há um grupo inteiro da instrumentação para aprender como fazer e pesquisar defeitos, desde que não podem ser comprados. Em seguida você tem que aprender sobre a anestesia e a cirurgia de cérebro.

Como translatable são seus resultados à resposta fisiológico à depressão considerada nos seres humanos?

A maioria de pesquisa da depressão ocorre nos ratos e nos ratos, e a pergunta grande no campo é como translatable é aquela aos seres humanos. Há uns paradigma muito bem conhecidos do comportamento nos animais que conduzirão aos fenótipos da depressão. Mas naturalmente, é um salto grande a tentar comparar isso com uma condição humana que seja extremamente complexa.

Para explorar este, nós começamos o trabalho com as células estaminais tomadas da pele humana, que nós aplicamos vários circunstâncias e factores de crescimento diferentes a, que os transforma em qualquer tipo de pilha corporal. Nós trabalhamos com povos que podem transformar estes nos neurônios da serotonina, que está realmente fresco.

A ideia é que se estes neurônios da serotonina estão funcionando a maneira que nossos neurônios da serotonina do cérebro são, que nós temos alguma boa evidência para, a seguir nós podemos fazer nossas medidas em um prato de Petri destas pilhas.

Destes nós conheceremos pelo proxy o que está acontecendo em seu cérebro, assim que estes são nossos esforços para a factura do que nós vimos nos ratos translatable aos seres humanos.

Como você gostam de ver seus resultados na inibição da histamina influenciam a revelação da droga de antidepressivo no futuro?

Tão agora, em termos das terapias do antidepressivo e da descoberta da droga, é havido uma perda de interesse na pesquisa de SSRI em desenvolver drogas novas. A razão principal é porque é muito difícil seleccionar estas drogas. Não há nenhum teste químico para a depressão. Não há nenhum teste químico para a eficácia do antidepressivo. Os reveladores da droga confiaram tradicional em testes comportáveis nos ratos, e despeja-os não é muito seguro.

Nos últimos anos, nós vimos bastante uma diminuição na revelação da droga. Os antidepressivos trabalham actualmente para aproximadamente 30% dos pacientes que os tomam, com o outro 70% experimentando taxas extremamente variáveis da eficácia. Com este foco novo na histamina, talvez nós podemos revigorar os esforços da descoberta da droga, e obtemos essa taxa da eficácia acima.

Que você aprendeu de Pittcon 2018? E que você a maioria apreciou?

Pittcon é o fórum para a maioria de pesquisa analítica do de ponta, e o que eu amo sou o foco no mundo real, problemas da vida real. Você pode atender a sessões na química ambiental, a química de alimento, e química biológica e mais, assim que para estudantes e para mim mesmo, é sempre agradável ver uma aplicação real atrás desta tecnologia pioneiro. Este ano sido um grande exemplo disso; houve tão muitas negociações interessantes sobre a revelação de sistemas químicos e de aplicá-la a um problema que afectasse pessoas comuns em suas vidas de cada dia.

Pittcon - química analítica de mundo real de AZoNetwork em Vimeo.

Sobre o professor Parastoo Hashemi

Parastoo (desvio) Hashemi é um professor adjunto da química no departamento de química e da bioquímica na universidade de South Carolina.

Obteve seu PhD no departamento da tecnologia biológica na faculdade imperial, Londres sob o mentorship de Martyn Boutelle. Executou então seus estudos doutorais do cargo na universidade de North Carolina em Chapel Hill, com Mark Wightman.

O desvio começou sua carreira independente da pesquisa em 2011, abrindo caminho um programa interdisciplinar original. Seu grupo desenvolve ferramentas para estudar problemas de saúde públicos pertinentes no nexo da biologia e do ambiente.

O trabalho do desvio foi reconhecido com um número de elogios que incluem a concessão de Horiba na química analítica, a concessão nova do investigador de Eli Lilly na química analítica, uma concessão de CARREIRA do NSF, a concessão da conferência de Pittsburgh, a concessão de Royce Murray para a química analítica e a universidade da concessão das estrelas da descoberta de South Carolina.