Conclusion de l'objectif neuf de médicament pour la forme courante du cancer de poumon

La recherche par l'institut de cancer de Rutgers des chercheurs de New Jersey a recensé des fonctionnements nouveaux du superoxyde dismutase 1 enzyme (SOD1) fournissant le support qu'elle pourrait servir d'objectif thérapeutique dans le type le plus courant de cancer de poumon. Des résultats du travail sont présentés en tant qu'élément d'une séance d'affiche à l'association américaine pour la rencontre annuelle de cancérologie étant retenue dans le courant de la semaine Chicago.

Le cancer de poumon est le deuxième cancer diagnostiqué et la deuxième cause de décès par cancer aux États-Unis pour des hommes et des femmes, selon l'Association du cancer américaine. le Non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC) est le type le plus courant (84 pour cent). Le taux de survie relatif de cinq ans pour le cancer de poumon est de 18 pour cent. Le laboratoire de X.F. Steven Zheng, PhD, codirecteur du programme de pharmacologie de cancer à l'institut de cancer de Rutgers, a étudié des associations entre NSCLC et l'enzyme SOD1.

SOD1 est une enzyme qui retire un dérivé radical spécifique produit pendant le procédé de production d'énergie du métabolisme de cellules. Ce dérivé de « superoxyde » vient d'une famille des dérivés connus sous le nom d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Ces dérivés peuvent modifier des graisses, des protéines et l'ADN dans une oxydation appelée de réaction chimique, faisant détruire ces molécules biologiques des fonctionnements. Les concentrations faibles de ces dérivés peuvent faire devenir les cellules normales cancéreuses. À des niveaux plus élevés, la mort cellulaire et les dégâts aux tissus et aux organes peuvent se produire. Les travaux récents à côté du laboratoire de Zheng ont expliqué le fonctionnement nouveau de SOD1 comme facteur de transcription que les aides retirent des dérivés de ROS, de ce fait réaction de réglementation de cellules à la tension oxydante.

Dans ce travail actuel, Zheng et collègues ont employé les modèles de laboratoire de cancer de poumon dans lesquels l'enzyme SOD1 a été génétiquement éliminée. Avec l'absence de SOD1, les chercheurs ont trouvé le fardeau de tumeur pour être réduits, de ce fait la proposition de SOD1 est exigée pour la maintenance et la survie de tumeur. En outre, utilisant les cellules cancéreuses primaires tumeur-dérivées du laboratoire modélise, les chercheurs prouvent que SOD1 est critique pour la prolifération cellulaire et la survie de NSCLC.

« Les fonctionnements nouveaux de SOD1 recensé par notre étude sont d'importance biologique et de translation et fournissent davantage de support pour SOD1 comme objectif thérapeutique prometteur pour le non-petit cancer de poumon de cellules, » des notes Zheng, qui est le chercheur supérieur du travail et également un professeur d'Université à la Faculté de Médecine en bois de Rutgers Robert Johnson. Le « recensement et l'étude des objectifs neufs de médicament sont importants pour améliorer la survie de cancer de poumon. »