Encontrar el nuevo objetivo de la droga para la forma común del cáncer de pulmón

La investigación del instituto del cáncer de Rutgers de los investigadores de New Jersey ha determinado las funciones nuevas de la dismutasa del superóxido 1 enzima (SOD1) que proporcionaba el apoyo que podría servir como objetivo terapéutico en el tipo más común de cáncer de pulmón. Los resultados del trabajo se están presentando como parte de una sesión del asentador en la asociación americana para la reunión anual de la investigación de cáncer que es esperada más adelante esta semana en Chicago.

El cáncer de pulmón es el segundo diagnosticó el cáncer y la segunda causa de la muerte del cáncer en los E.E.U.U. para los hombres y las mujeres, según la Sociedad del Cáncer americana. el No-pequeño cáncer de pulmón de la célula (NSCLC) es el tipo más común (el 84 por ciento). La tasa de supervivencia relativa de cinco años para el cáncer de pulmón es el 18 por ciento. El laboratorio de X.F. Steven Zheng, doctorado, codirector del programa de la farmacología del cáncer en el instituto del cáncer de Rutgers, ha estudiado asociaciones entre NSCLC y la enzima SOD1.

SOD1 es una enzima que quita un subproducto radical específico creado durante el proceso de la producción de energía del metabolismo de la célula. Este subproducto del “superóxido” viene de una familia de subproductos conocidos como especie reactiva del oxígeno (ROS). Estos subproductos pueden modificar las grasas, las proteínas y la DNA en una reacción química llamada oxidación, haciendo estas moléculas biológicas perder funciones. Los niveles bajos de estos subproductos pueden hacer las células normales llegar a ser cacerígenas. En niveles más altos, la muerte celular y el daño a los tejidos y a los órganos pueden ocurrir. El trabajo reciente por el laboratorio de Zheng demostró la función nueva de SOD1 como factor de la transcripción que las ayudas quitan subproductos del ROS, reacción así de regulación de la célula a la tensión oxidativa.

En este trabajo actual, Zheng y los colegas utilizaron los modelos del laboratorio del cáncer de pulmón en los cuales la enzima SOD1 genético fue quitada. Con la ausencia de SOD1, los investigadores encontraron la carga del tumor que se reducirá, así sugiriendo SOD1 se requieren para el mantenimiento y la supervivencia del tumor. También, usando las células cancerosas primarias tumor-derivadas del laboratorio modela, los investigadores muestran que SOD1 es crítico para la proliferación y la supervivencia de célula de NSCLC.

“Las funciones nuevas de SOD1 determinado con nuestro estudio están de significación biológica y de translación y proporcionan apoyo adicional para SOD1 como objetivo terapéutico prometedor para el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula,” las notas Zheng, que es el investigador mayor del trabajo y también catedrático en la Facultad de Medicina de madera de Rutgers Roberto Johnson. “Determinar y estudiar nuevos objetivos de la droga son importantes para perfeccionar supervivencia del cáncer de pulmón.”