A classe nova de droga guardara o potencial ajudar pacientes com cancros tratamento-resistentes

Os pesquisadores descobriram uma classe nova de droga que tem o potencial ajudar as pacientes que sofre de cancro que já não respondem às terapias existentes.

A droga não pode tornar-se disponível aos pacientes por um número de anos ainda, mas os pesquisadores acreditam que se os ensaios clínicos são bem sucedidos, poderia ser usada para abordar uma variedade de cancros tratamento-resistentes.

Os pacientes com cancro da mama por exemplo tornam-se freqüentemente resistentes aos tratamentos hormona-baseados existentes, conduzindo à doença que torna-se fatal.

A fim de vir acima com formulários novos do tratamento que trabalham em uma maneira distinta das estabelecidas, os químicos, os biólogos e os clínicos na faculdade imperial Londres colaboraram em criar uma droga nova, as propriedades de que são relatados na terapêutica molecular do cancro do jornal.

A equipe dos cientistas em imperial foi financiada pela investigação do cancro Reino Unido. A droga foi desenvolvida então por imperial, em colaboração com a universidade de Emory nos EUA.

Os testes laboratório-baseados adiantados de ICEC0942 eram bem sucedidos em visar cancro da mama resistentes e efeitos secundários mínimos indicados. ICEC0942 foi licenciado então à terapêutica de Carrick, que o desenvolveu em uma molécula nomeada CT7001, que tomou aos ensaios clínicos da fase inicial em menos de dois anos.

O primeiro paciente foi-me dado à droga em novembro de 2017 como parte da fase de Carrick um ensaio clínico para avaliar sua segurança e como bom pode ser tolerada. A experimentação é ainda em curso, assim que os resultados não estão disponíveis ainda.

O professor Charles Coombes, do departamento da cirurgia & do cancro, disse: “os tumores Tratamento-resistentes representam uma ameaça significativa para pacientes, como uma vez que um cancro para de responder aos tratamentos lá é clínicos cada vez mais pequenos pode fazer.

As “drogas tais como estes poderiam ajudar a deslocar para trás o balanço em favor dos pacientes, fornecendo potencial uma opção nova aos pacientes para quem os tratamentos existentes já não trabalham.”

O professor Tony Barrett, do departamento de química, disse: “Este trabalho é o resultado da colaboração extensiva entre os químicos, os biólogos e os clínicos, que ajudou a trazer um tratamento novo da descoberta ao teste clínico no tempo recorde, aerodinamizando o processo.”

A droga visa uma enzima chamada CDK7, envolvido em dirigir pilhas com seu ciclo de vida, que consiste no crescimento, na réplica do ADN e na divisão de pilha. CDK7 é envolvido igualmente em processo da transcrição, uma etapa vital na expressão genética - a criação das proteínas para realizar funções da pilha. Os cancros particulares, tais como cancro da mama tratamento-resistentes, têm uma dependência original na transcrição, significando que visando CDK7 pode ser particularmente eficaz.

Inibindo a transcrição, ICEC0942 fechou a capacidade do cancro para espalhar. E também cancro da mama, os cancros tais como o câncer pulmonar de leucemia mielóide aguda e de pequeno-pilha são particularmente transcrição-dependentes, assim que ICEC0942 pode trabalhar bem para estes também, especialmente onde se tornou resistente a outros tratamentos.

A descoberta da droga spurred por uma reunião inicial entre o professor Anthony Barrett, do departamento de química, e pelo professor Charles Coombes do oncologista do departamento da cirurgia & do cancro.

O professor Simak Ali, também do departamento da cirurgia & do cancro, estava trabalhando em compreender a acção de CDK7 no cancro da mama tratamento-resistente. Os professores Coombes e Ali sugeriram CDK7 como um alvo da droga, conduzindo a colaboração para tentar projectar uma molécula que inibisse sua acção.

Das tentativas adiantadas, uma grande equipe colaboradora foi fundada eventualmente para a descoberta da droga do “banco à cabeceira”, dirigido pelo Dr. Matthew Fuchter no departamento de química. Os compostos possíveis para a inibição CDK7 foram modelados usando o projecto computacional da droga, ajudado pela colaboração com universidade de Emory.

Finalmente, um candidato que a molécula chamou o crescimento suprimido ICEC0942 do tumor em uma vasta gama de cancro dactilografa dentro testes de laboratório. Além, os estudos de laboratório mostraram ICEC0942 trabalhado melhor em combinação com terapias tradicionais da hormona para as pilhas de cancro da mama receptor-positivas da hormona estrogénica, que não se tornaram ainda resistentes. É esta molécula, no formulário oral do comprimido, que foi tomado para a frente por Carrick como CT7001 e é actualmente na fase mim ensaios clínicos. Se a fase eu experimentação provo bem sucedido, o composto deve passar umas fases mais adicionais da experimentação sobre os próximos anos antes que se torne disponível aos pacientes.

O financiamento adiantado para o estudo veio da engenharia e do Conselho de Pesquisa das ciências físicas (EPSRC), e uma contribuição principal do financiamento do inteiro-projecto era da investigação do cancro Reino Unido. Licenciar da tecnologia à terapêutica de Carrick foi conduzido pela equipe comercial das parcerias do Reino Unido da investigação do cancro e pelas inovações imperiais, o escritório da transferência tecnológica de imperial, com apoio da universidade de Emory.

O Dr. Iain Foulkes, o director de investigação do Reino Unido da investigação do cancro e inovação executivos, disse: “É emocionante ver como as parcerias do Reino Unido da investigação do cancro com a academia e a indústria estão trazendo urgente testes novos necessários e tratamentos aos pacientes.

De “a resistência droga continua a ser um desafio principal através de muitos tipos do cancro assim que é vital que nós exploramos maneiras novas de abordar os tumores que pararam a resposta às terapias padrão. Nós esperamos que esta classe nova prometedora de droga oferecerá mais opções aos pacientes que têm pouco a esquerda disponível a eles, e ajudará mais povos a sobreviver a seu cancro.”

Source: https://www.imperial.ac.uk/news/185666/new-class-drugs-could-help-tackle/