La nueva clase de la droga lleva a cabo potencial de ayudar a pacientes con los cánceres tratamiento-resistentes

Los investigadores han descubierto una nueva clase de la droga que tiene el potencial de ayudar a los enfermos de cáncer que responden no más a las terapias existentes.

La droga no puede estar disponible para los pacientes para un cierto número de años todavía, pero los investigadores creen que si las juicios clínicas son acertadas, podría ser utilizada para abordar una variedad de cánceres tratamiento-resistentes.

Los pacientes con el cáncer de pecho por ejemplo hacen con frecuencia resistentes a los tratamientos hormona-basados existentes, llevando a la enfermedad que llega a ser fatal.

A fin de subir con las nuevas formas del tratamiento que trabajan de una manera distinta establecidas, los químicos, los biólogos y los clínicos en la universidad imperial Londres colaboraron en crear una nueva droga, las propiedades cuyo se denuncian en la terapéutica molecular del cáncer del gorrón.

La investigación de cáncer financiaron a las personas de científicos en imperial Reino Unido. La droga entonces fue desarrollada por imperial, en colaboración con la universidad de Emory en los E.E.U.U.

Las pruebas laboratorio-basadas tempranas de ICEC0942 eran acertadas en el alcance de cánceres de pecho resistentes y de efectos secundarios mínimos indicados. ICEC0942 entonces fue autorizado a la terapéutica de Carrick, que lo desarrolló en una molécula nombrada CT7001, que él ha llevado las juicios clínicas del temprano-escenario en menos de dos años.

Dieron el primer paciente la droga en noviembre de 2017 como parte de una juicio clínica de la fase I de Carrick para fijar su seguro y como de bien puede ser tolerado. La juicio está todavía en curso, así que los resultados no están disponibles todavía.

Profesor Charles Coombes, del departamento de la cirugía y del cáncer, dijo: los “tumores Tratamiento-resistentes representan una amenaza importante para los pacientes, como una vez que un cáncer para el responder a los tratamientos allí es clínicos cada vez más pequeños puede hacer.

Las “drogas tales como éstos podrían ayudar a cambio el equilibrio detrás a favor de los pacientes, potencialmente ofreciendo una nueva opción a los pacientes para quién trabajan los tratamientos existentes no más.”

Profesor Tony Barrett, del departamento de la química, dijo: “Este trabajo es el resultado de la colaboración extensa entre los químicos, los biólogos y los clínicos, que ha ayudado a traer un nuevo tratamiento del descubrimiento a la prueba clínica en tiempo de registro, aerodinamizando el proceso.”

La droga apunta una enzima llamada CDK7, implicado en la dirección de las células con su ciclo vital, que consiste en incremento, la réplica de la DNA y la división celular. CDK7 también está implicado en curso de transcripción, un paso vital en la expresión génica - la creación de las proteínas para realizar funciones de la célula. Los cánceres determinados, tales como cánceres de pecho tratamiento-resistentes, tienen una dependencia única de la transcripción, significando que apuntando CDK7 puede ser determinado efectivo.

Inhibiendo la transcripción, ICEC0942 cerró la capacidad del cáncer de extenderse. Así como cánceres de pecho, los cánceres tales como cáncer de pulmón de la leucemia mieloide aguda y de la pequeño-célula son determinado transcripción-relacionados, así que ICEC0942 puede trabajar bien para éstos también, especialmente donde él ha llegado a ser resistente a otros tratamientos.

El descubrimiento de la droga fue estimulado por una reunión inicial entre profesor Anthony Barrett, del departamento de la química, y profesor Charles Coombes del oncólogo del departamento de la cirugía y del cáncer.

Profesor Simak Ali, también del departamento de la cirugía y del cáncer, trabajaba en la comprensión de la acción de CDK7 en cáncer de pecho tratamiento-resistente. Profesores Coombes y Ali sugirieron CDK7 como objetivo de la droga, llevando la colaboración para tentativa diseñar una molécula que inhibiría su acción.

De tentativas tempranas, al Dr. Matthew Fuchter fundaron a las personas colaborativas grandes eventual para el descubrimiento de la droga del “banco de trabajo a la cabecera”, dirigido en el departamento de la química. Las composiciones posibles para la inhibición CDK7 fueron modeladas usando el diseño de cómputo de la droga, ayudado por la colaboración con la universidad de Emory.

Final, un candidato que la molécula llamó incremento suprimido ICEC0942 del tumor en una amplia gama de cáncer pulsa hacia adentro pruebas de laboratorio. Además, los estudios de laboratorio mostraron ICEC0942 trabajado mejor conjuntamente con las terapias tradicionales de la hormona para las células cancerosas receptor-positivas del pecho del estrógeno, que todavía no han hecho resistentes. Es esta molécula, en la forma oral de la píldora, que fue tomada adelante por Carrick como CT7001 y está actualmente en juicios clínicas de la fase I. Si la juicio de la fase I prueba acertado, la composición debe pasar otros escenarios de la juicio durante los próximos años antes de que esté disponible para los pacientes.

El financiamiento temprano para el estudio vino de la ingeniería y del Consejo de Investigación de las ciencias físicas (EPSRC), y una contribución importante del financiamiento del entero-proyecto era de la investigación de cáncer Reino Unido. La autorización de la tecnología a la terapéutica de Carrick fue llevada por las personas comerciales y las innovaciones imperiales, la oficina de las sociedades de Reino Unido de la investigación de cáncer de la transferencia de tecnologías de imperial, con el apoyo de la universidad de Emory.

El Dr. Iain Foulkes, el director de investigación ejecutivo y la innovación de Reino Unido de la investigación de cáncer, dijo: “Es emocionante ver cómo las sociedades de Reino Unido de la investigación de cáncer con academia e industria están trayendo urgente nuevos pruebas y tratamientos necesarios a los pacientes.

La “resistencia a los medicamentos continúa ser un reto importante a través de muchos tipos del cáncer así que es vital que exploramos nuevas maneras de abordar los tumores que han parado la respuesta a las terapias estándar. Esperamos que esta nueva clase prometedora de la droga ofrezca más opciones a los pacientes que tienen poco izquierda disponible para ellos, y ayude a más personas a sobrevivir su cáncer.”

Fuente: https://www.imperial.ac.uk/news/185666/new-class-drugs-could-help-tackle/