Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs de CReM optimisent le procédé pour concevoir des cellules souche de la maladie ou de poumon de patient-détail

Le centre pour le médicament régénérateur (CReM) au centre médical d'université de Boston et de Boston a conçu deux catégories neuves des cellules épithéliales de poumon in vitro utilisant les cellules souche pluripotent. Publié dans des états de cellule souche, chercheurs de CReM a détaillé leur utilisation de l'ARN unicellulaire ordonnançant, une technique de pointe qu'ils ont utilisé pour produire du profil le plus complet jusqu'à présent d'air comme un sac (des alveolospheres) et de cellules comme une voie (de bronchospheres) dérivées des cellules souche pluripotent. Ces profils sont les composantes neuves liées au dépôt de cellule souche d'Open Source du centre et peuvent être employés pour produire le tissu de poumon in vitro activant le contrôle des traitements médicamenteux neufs pour un grand choix d'affections pulmonaires.

Les maladies affectant le poumon, y compris l'emphysème, mucoviscidose, syndrome de détresse respiratoire aigu et fibrose pulmonaire, entraînent la morbidité et la mortalité considérables aux USA. Cependant, il n'y a pas beaucoup d'options de demande de règlement procurables pour ces maladies, en partie dû à la disponibilité limitée des cellules humaines de poumon pour la recherche.

Produire les cellules épithéliales humaines de poumon dans le laboratoire a été un défi, et les journalistes de lignée-détail, qui indiquent le type spécifique de chaque cellules, sont principaux au développement de compréhension de cellule souche épithéliale de poumon. Dans cette étude, les chercheurs ont employé les lignées cellulaires pluripotent murines et humaines de cheminée avec les journalistes sécrétoires de lignée de voie aérienne, qui active leur rail, purification et profilage. Traçant les profils d'expression de tous les gènes une cellule a à la fois indiqué l'hétérogénéité inattendue dans les cellules de poumon cellule-dérivées par cheminée, et l'équipe de recherche chez le CReM avait l'habitude cette information pour améliorer les cellules de voie aérienne conçues dans le laboratoire.

« Avec nos collaborateurs, nous pouvions recenser les facteurs aux lesquels nous pouvons employer produisons plus de façon optimale des cellules patient-dérivées de poumon in vitro, » a dit Katie McCauley, PhD, un camarade post-doctoral dans le CReM et auteur de l'étude le premier.

La recherche pilote de CReM utilisant les cellules souche pluripotent induites (iPSCs), qui auto-remplacent indéfiniment en tant que cellules indifférenciées qui deviennent les types adultes spécifiques de cellules, a aidé à produire une source inépuisable des cellules souche de la maladie ou de patient-détail. Les chercheurs emploient ces cellules pour construire des modèles de la maladie dans un laboratoire et pour vérifier des demandes de règlement potentielles pour un grand choix de maladies affectant les poumons. En 2014, les instituts de la santé nationaux aidés à financer le premier de son dépôt aimable de cellule souche de poumon, qui fournit l'accès (libre) ouvert de chercheurs aux différents types de cellules pluripotent induites de poumon pour employer dans leurs laboratoires.

« Ces découvertes nous aident à rester vrais à notre mission du partage d'Open Source des ensembles de données, cellules, et des protocoles avec nos collègues qui sont consacrés à appliquer ces outils aux patients d'aide jour, » a dit Darrell supérieur Kotton auteur, DM, le professeur de médecine de David C. Seldin à l'École de Médecine de BU et directeur du CReM du centre médical d'université de Boston et de Boston. « La communauté de la recherche globale a maintenant accès à cette information, qu'elles peuvent employer pour comprendre mieux ces cellules neuf conçues et pour développer plus rapidement les modèles spécifiques à la maladie de lignée cellulaire qui peuvent être employés pour vérifier des traitements et des demandes de règlement neufs pour les maladies. »