Les scientifiques du remède d'abord et du médicament de précision de SEngine découvrent la tige courante dans 28% de tous les cancers

Scientifiques de Seattle de remède d'abord, d'une organisation pour la recherche à but non lucratif, et de médicament de précision de SEngine, se développer de biotechnologie visé, de thérapeutique plus efficace et et moins plus toxique de cancer, Co-écrite une d'aujourd'hui publié de 27 papiers de profil haut par la pression de cellules.

Le papier autorisé, altération de Carter-cancer de l'Oncogene de MYC et son réseau proximal en travers de l'atlas de génome de cancer, petits groupes une analyse en profondeur pluriannuelle de la famille de gènes de cancer de MYC. Pour la première fois, il était possible d'employer les caractéristiques de 11.000 échantillons de cancer en travers de 33 types de tumeur qui font partie de l'atlas de génome de cancer (TCGA). Pendant les deux dernières années, le médicament de précision de SEngine, le remède d'abord, les experts en matière de gène de MYC des institutions académiques et le scientifique à l'institut pour la biologie de systèmes soigneusement interprétée, conçue et intégrée les caractéristiques avec la connaissance existante. L'ensemble de données emploie 2,5 petabytes de stockage, celui est plus de caractéristique que toutes les bibliothèques de recherche universitaire des États-Unis combinées.

Les résultats frappaient. Les chercheurs ont découvert 28% de tous les échantillons de cancer analysés prouvent que la famille de Myc des gènes de cancer a augmenté le nombre de copies de gène montrant que le gène « est amplifié » et hyperactivated ainsi.

Le CEO et fondateur de médicament de précision de SEngine, M. Carla Grandori, qui Co-a écrit le papier, dit :

Cet article va aider la communauté de la recherche pharmaceutique et à développer des médicaments et des biomarqueurs pour les cancers pilotés par gène de Myc qui sont actuel souvent incurables. »

Le coordonné relâché du papier pair-observé est le point culminant d'une collaboration de plusieurs années entre l'Institut national du cancer, l'institut de recherches national de génome humain, et les chercheurs liés à l'atlas de génome de cancer (TCGA) recherchent le réseau.

Corrigent premier scientifique, Franz Schaub, également un co-auteur sur le de papier dit, « ce projet était un marathon biennal d'analyse de calcul et le développement de la bio-informatique nouvelle s'approche, piloté par la vitesse du biocomputing par le nuage de Google, particulièrement les instituts pour le nuage de génomique de cancer de biologie de systèmes. Les découvertes nous aideront à donner la priorité que les médicaments nous croient l'offre la plupart d'espoir aux patients et les déménagent rapidement aux patients' chevets. »

Le gène de cancer de Myc a été le sujet de la recherche pendant les 30 dernières années comme gène identifié et puissant de cancérigène.

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