치료 첫째로와 SEngine 정밀도 약에서 과학자는 모든 암의 28%에 있는 일반적인 링크를 발견합니다

치료 첫째로, 비영리적인 연구 단체 및 SEngine 정밀도 약, 세포 압박에 의해 오늘 간행되는 27의 고자세 종이의 공저되는 더 효과적이고 표적으로 하는, biotech 발전에서 시애틀 과학자 더 적은 더 유독한 암 치료학 한.

, MYC Oncogene의 팬 암 변경 및 암 게놈 지도책 제목이 붙는, 서류 세부사항을 통해 그것의 인접하는 통신망 MYC 암 유전자 가족의 다년간 충분히 분석. 처음으로, 암 게놈 지도책의 일부분인 33가지의 종양 모형을 통해 11,000의 암 견본에서 데이터를 사용하는 것이 가능했습니다 (TCGA). 첫째로 마지막 2 년, SEngine 정밀도 약, 치료 주의깊게 기존 지식을 가진 데이터이라고 해석되고, 구상되고 통합되는 시스템 생물학을 위한 학회에 학문 기관에게서, MYC 유전자 전문가 및 과학자 도중. 자료 집합은 저장, 그것의 2.5 petabytes를입니다 결합된 모든 미국 학문적인 연구 도서관 보다는 추가 데이터 사용합니다.

결과는 치고 있었습니다. 연구원은 암 유전자의 Myc 계열이 유전자가 "증폭되고" 이렇게 hyperactivated 보여주는 유전자 사본의 수를 증가했다는 것을 분석된 모든 암 견본의 28%가 보여준다는 것을 발견했습니다.

SEngine 정밀도 약 창시자와 CEO 의 Carla Grandori 서류를 공저한, 박사는 말합니다:

이 서류는 약제와 연구 단체가 지금 수시로 불치." 인 Myc 유전자에 의하여 몬 암을 위한 약 그리고 biomarkers를 개발할 것을 돕기 위하여 려고 하고 있습니다

협조된 동료 검토한 종이의 풀어 놓아 국제 암 학회, 국제적인 인간 게놈 연구소 사이 다년간 협력의 최고점이고, 암 게놈 지도책과 관련되었던 연구원은 (TCGA) 통신망을 연구합니다.

치료합니다 첫번째 과학자, 구글 구름, 특히 시스템 생물학 암 유전체학 구름을 위한 학회를 통해서 biocomputing의 속도에 의해 모는 프란츠 Schaub, 또한 서류상에 공동 저자는, "이 계획사업이었습니다 컴퓨터 분석의 2 년 마라톤 말하고 비발한 생물정보학의 발달은 접근합니다. 사실 인정은 약이 환자에게 우리 제안을 최대 희망 믿고 환자' 침대 곁으로 그(것)들을." 빨리 저희가 우선순위를 매길 것을 도울 것입니다

Myc 암 유전자는 계속 인식한, 강력한 암 일으키는 원인이 되는 유전자로 과거 30 년간 연구의 주제입니다.

근원: SEngine 정밀도 약

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