Os cientistas da cura primeiramente e da medicina da precisão de SEngine descobrem a relação comum em 28% de todos os cancros

Cientistas de Seattle da cura primeiramente, de uma organização de investigação não lucrativa, e da medicina da precisão de SEngine, tornar-se de Biotech visado, terapêutica mais eficaz, e menos mais tóxica do cancro, co-sida o autor um de 27 papéis destacados publicados hoje pela imprensa da pilha.

O papel autorizado, alterações do Bandeja-cancro do Oncogene de MYC e sua rede Proximal através do atlas do genoma do cancro, detalhes uma análise detalhada de vários anos da família do gene do cancro de MYC. Pela primeira vez, era possível usar os dados de 11.000 amostras do cancro através de 33 tipos do tumor que são parte do atlas do genoma do cancro (TCGA). Durante os últimos dois anos, a medicina da precisão de SEngine, a cura primeiramente, os peritos do gene de MYC das instituições académicos e o cientista no instituto para a biologia de sistemas com cuidado interpretada, visualizada e integrada os dados com conhecimento existente. A série de dados usa 2,5 petabytes do armazenamento, de que é mais dados do que todas as bibliotecas de investigação académicos dos E.U. combinadas.

Os resultados estavam golpeando. Os pesquisadores descobriram 28% de todas as amostras do cancro analisadas mostram que a família de Myc de genes do cancro aumentou o número de cópias do gene que mostram que o gene “está amplificado” e hyperactivated assim.

O fundador da medicina da precisão de SEngine e o CEO, o Dr. Carla Grandori, que co-foi o autor do papel, dizem:

Este papel está indo ajudar a comunidade farmacêutica e de pesquisa a desenvolver drogas e biomarkers para os cancros conduzidos gene de Myc que são actualmente frequentemente incuráveis.”

Coordenado liberado do papel par-revisto é o ponto culminante de uma colaboração de multi-ano entre o instituto nacional para o cancro, instituto de investigação nacional do genoma humano, e os pesquisadores associados com o atlas do genoma do cancro (TCGA) pesquisam a rede.

Curam-se primeiro cientista, Franz Schaub, igualmente um co-autor no de papel diz, “este projecto era uma maratona bienal da análise computacional e a revelação da bioinformática nova aproxima-se, conduzido pela velocidade do biocomputing através da nuvem de Google, especificamente institutos para a nuvem da genómica do cancro da biologia de sistemas. Os resultados ajudar-nos-ão a dar a prioridade que as drogas nós acreditam a oferta a maioria de esperança aos pacientes e os movem rapidamente para pacientes' cabeceiras.”

O gene do cancro de Myc foi o assunto da pesquisa pelos 30 anos passados como um gene cancerígeno reconhecido e poderoso.

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