從治療和 SEngine 首先精確度醫學的科學家在 28% 發現公用連結所有癌症中

治療,一個非盈利研究組織和 SEngine 首先精確度醫學,被瞄準的生物科技開發的西雅圖科學家,更加有效和較少更加含毒物的癌症治療學,被合著細胞新聞今天發表的 27 篇惹人註目的論文之一。

本文標題名為的, MYC 致癌基因的泛癌症改變和其在巨蟹星座染色體地圖集,詳細資料間的接近網絡對 MYC 癌症基因系列的一個幾年的詳細分析。 第一次,使用從 11,000 個癌症範例的數據在是巨蟹星座染色體地圖集的一部分的 33 個腫瘤類型間是可能的 (TCGA)。 在首先最近二年、 SEngine 精確度醫學、治療, MYC 從學院的基因學院的專家和科學家期間解釋,仔細形象化和集成與現有的知識的數據的系統生物學。 數據集比聯合的所有美國學術研究圖書館使用 2.5 petabytes 存貯,那是更多數據。

結果進攻。 研究員發現被分析的 28% 所有癌症範例向顯示癌症基因 Myc 系列增加了基因的複製的數量顯示這個基因 「被放大」和因而 hyperactivated。

SEngine 精確度醫學創建者和 CEO,卡拉 Grandori 博士,合著本文,說:

本文幫助配藥和研究團體開發藥物和生物標誌當前是經常無可救藥的 Myc 基因被驅動的癌症的」。

被協調的發行這份被評論的文件是幾年的協作的頂點在國家癌症學會,國家人類基因組研究所之間的,并且研究員與巨蟹星座染色體地圖集相關 (TCGA)研究網絡。

治療第一科學家,弗朗茲 Schaub,紙的一個共同執筆者也說, 「此項目是計算分析兩年的馬拉松,并且新穎的分析複雜生物資料的學科的發展處理,驅動被 biocomputing 的速度通過谷歌雲彩,特別地系統生物學巨蟹星座染色體組的雲彩學院。 發現將幫助藥物我們相信聘用多數希望给患者并且迅速移動他們向患者』床邊的我們優先安排」。

Myc 癌症基因是研究主題在過去的 30 年作為一個被認可的和強大的癌症導致的基因。

來源: SEngine 精確度醫學

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