科学家发现可能触发消沉的基因

接近可能与消沉被链接科学家发现了的 80 个基因。

发现可能帮助解释某些人为什么可能是在开发这个情况的更高的风险,研究员说。

这个研究可能也帮助研究员开发药物处理精神不健康,专家说。

消沉在英国每年影响一在五个人并且是残疾的主导的原因全世界。 人生事件 - 例如创伤或重点 - 可能造成其起始,但是它不是确切某些人为什么比其他是可能开发这个情况。

爱丁堡大学导致的科学家分析了从英国 Biobank - 包含健康和基因信息 50 万人的研究资源的数据。

他们浏览 300,000 个人基因代码识别可能与消沉被链接脱氧核糖核酸的区域。

某些精确定位的基因在染色体结合,允许脑细胞与彼此联络通过电子和化工信号的微小的连接的功能知道介入。

科学家通过检查私有遗传学和研究公司暂挂的 anonymized 数据然后确认了他们的发现 23andMe,使用与服务供应商的同意。

作为纵向层化适应能力和消沉一部分, £4.7 百万项目更好了解这个情况,这个研究,发布在本质通信,由 Wellcome 资助。

爱丁堡大学安德鲁 McIntosh 教授临床脑科学中心,导致基于爱丁堡的研究小组,说: “消沉是影响百万人全世界的公用和经常严重情况。 这些新的发现更好帮助我们了解消沉的原因和显示英国 Biobank 研究和大数据研究如何帮助了预先的心理健康研究。

“我们希望英国的生长健康数据研究能力将帮助我们以后做在对消沉的我们的了解的飞跃”。

大卫霍华德,爱丁堡大学中心临床脑科学和这个研究的主要作者的研究员博士,说: “此研究识别可能地增加我们的消沉的风险的基因,添加到这个证据它部分是遗传障碍。 发现也提供新的提示向消沉的原因,并且我们希望它将缩小搜索可能帮助居住以这个情况的人的疗法”。

来源: https://www.ed.ac.uk/

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